Майки искат лекарства за болните си от рак деца
Смъртта на 6-годишната Мария, която се лекуваше в детската онкохематология в Университетската болница „ Царица Йоанна – ИСУЛ ”, още веднъж изкара на дневен ред въпроса кой и по какъв начин се грижи за болните деца в България. Родителите на Мария изгубиха борбата за живота ѝ, други майки обаче не престават да се борят със системата, с цел да спасят своите заболели деца.
„ Отправям зов към министъра на опазването на здравето (Кирил Ананиев), малко в стила на премиера (Бойко Борисов)… Г-н Ананиев, вместо да губите сила в това да обяснявате, че не сте осведомен с проблемите и не знаете, че те съществуват, запалете Фалкона, качете на него Десислава Атанасова, Таня Андреева, Петър Москов, Даниела Дариткова, Жени Начева, както и всички знайни и незнайни министри, зам.-министри и шефове на парламентарната здравна комисия от 2009 година насам, и отидете на пазар в Европа (за изчезналите лекарства). За да може те да бъдат избавени, да има бъдеще за тях ”. Този апел насочи от студиото на „ Тази неделя ” Симона Караиванова от Сдружение „ Деца с онкохематологични болести ”.
Дъщерята на Симона Караиванова е преборила рака. Тя е лекувана преди 2009 година, когато стартират проблемите с медикаментите за болните деца. „ Дъщеря ми е лекувана в интервала, в който имаше централно доставяне с такива медикаменти. В този смисъл аз съм късметлийка за това, че тогава имаше всички медикаменти, които са в главните политики за лекуване на левкимия. След 2009 година тези функционалности бяха конфискувани и всяка болница стартира сама да доставя с медикаменти и да прави търгове ”, споделя дамата.
Сдружението „ Деца с онкохематологични болести ” е основано след 2009 година, когато стартират проблемите с набирането на лекарства за болните деца. През годините майките са се срещали с всички здравни министри и зам.-министри, с цел да ги осведомен с казуса. Зам.-здравният министър Жени Начева е осведомена с казуса октомври предходната година. След отворено писмо на Симона Караиванова с над 5000 споделяния в обществените мрежи Начева привиква работна среща при започване на април тази година, а на контролна среща на 17 април дава обещание, че от 1 май няма да има проблем с медикаментите за онкоболни деца. Лекарства, и то не скъпи и характерни, към момента липсват на пазара и/или не се поемат от Здравната каса, настояват от сдружението.
„ На година се разболяват към 150 деца. Трудно е да кажем какъв брой са, тъй като лекуването продължава от време на време две години, от време на време три години, а не съществува указател на децата. Лечението на болестта е дълго, използването на медикаментите е характерно, всяко едно дете когато оздравее и стане възрастен човек, би трябвало да има информация какви медикаменти са прилагани в предишното за лекуването на това заболяване. За страдание обаче указател на нашите деца няма ”, разяснява Теодора Арменкова.
„ Отправям зов към министъра на опазването на здравето (Кирил Ананиев), малко в стила на премиера (Бойко Борисов)… Г-н Ананиев, вместо да губите сила в това да обяснявате, че не сте осведомен с проблемите и не знаете, че те съществуват, запалете Фалкона, качете на него Десислава Атанасова, Таня Андреева, Петър Москов, Даниела Дариткова, Жени Начева, както и всички знайни и незнайни министри, зам.-министри и шефове на парламентарната здравна комисия от 2009 година насам, и отидете на пазар в Европа (за изчезналите лекарства). За да може те да бъдат избавени, да има бъдеще за тях ”. Този апел насочи от студиото на „ Тази неделя ” Симона Караиванова от Сдружение „ Деца с онкохематологични болести ”.
Дъщерята на Симона Караиванова е преборила рака. Тя е лекувана преди 2009 година, когато стартират проблемите с медикаментите за болните деца. „ Дъщеря ми е лекувана в интервала, в който имаше централно доставяне с такива медикаменти. В този смисъл аз съм късметлийка за това, че тогава имаше всички медикаменти, които са в главните политики за лекуване на левкимия. След 2009 година тези функционалности бяха конфискувани и всяка болница стартира сама да доставя с медикаменти и да прави търгове ”, споделя дамата.
Сдружението „ Деца с онкохематологични болести ” е основано след 2009 година, когато стартират проблемите с набирането на лекарства за болните деца. През годините майките са се срещали с всички здравни министри и зам.-министри, с цел да ги осведомен с казуса. Зам.-здравният министър Жени Начева е осведомена с казуса октомври предходната година. След отворено писмо на Симона Караиванова с над 5000 споделяния в обществените мрежи Начева привиква работна среща при започване на април тази година, а на контролна среща на 17 април дава обещание, че от 1 май няма да има проблем с медикаментите за онкоболни деца. Лекарства, и то не скъпи и характерни, към момента липсват на пазара и/или не се поемат от Здравната каса, настояват от сдружението.
„ На година се разболяват към 150 деца. Трудно е да кажем какъв брой са, тъй като лекуването продължава от време на време две години, от време на време три години, а не съществува указател на децата. Лечението на болестта е дълго, използването на медикаментите е характерно, всяко едно дете когато оздравее и стане възрастен човек, би трябвало да има информация какви медикаменти са прилагани в предишното за лекуването на това заболяване. За страдание обаче указател на нашите деца няма ”, разяснява Теодора Арменкова.
Източник: standartnews.com
КОМЕНТАРИ