Швеция: ЕС провежда бързо разследване за употреба на ремдесивир
Шведската национална организация за контрол на медикаментите твърди, че Европейският съюз организира бързо следствие, дали използването на лекарството ремдесивир може да бъде позволена за лекуване на ковид в границите на 27-членния блок след сходно решение в Съединените щати, оповестява АП.
Директорът на отдела за инфекции на Шведската организация по медикаментите Шарлота Бергквист съобщи пред шведската телевизия TV4, че въвеждането на ремдесивир сега се учи с " висок приоритет " в Европейски Съюз и решение може да бъде взето " след няколко дни ".
Американската организация по храните и медикаментите позволи незабавна приложимост на ремдесивир при хора, приети в болница с тежка COVID-19.
Първоначално лекарството е разработвано за лекуване на ебола и се създава от основаната в Калифорния Gilead Sciences Inc.
Клиничните изпитвания демонстрират, че лекарството е помогнало да се редуцира времето за възобновяване на хора, които са съществено заболели.
Директорът на отдела за инфекции на Шведската организация по медикаментите Шарлота Бергквист съобщи пред шведската телевизия TV4, че въвеждането на ремдесивир сега се учи с " висок приоритет " в Европейски Съюз и решение може да бъде взето " след няколко дни ".
Американската организация по храните и медикаментите позволи незабавна приложимост на ремдесивир при хора, приети в болница с тежка COVID-19.
Първоначално лекарството е разработвано за лекуване на ебола и се създава от основаната в Калифорния Gilead Sciences Inc.
Клиничните изпитвания демонстрират, че лекарството е помогнало да се редуцира времето за възобновяване на хора, които са съществено заболели.
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ