Полски учени откриха ген, който удвоява риска от тежко заболяване

Полски учени откриха ген, който удвоява риска от тежко заболяване от COVID-19. За тях това е изобретение, което се надяват, че може да помогне на лекарите да разпознават хората, които са най-застрашени от заболяването.

Тъй като съмнението от имунизацията е главен фактор за високите равнища на смъртност от ковид в Централна и Източна Европа, откривателите се надяват, че идентифицирането на тези с максимален риск ще ги насърчи да се имунизират и ще им даде достъп до по-интензивни благоприятни условия за лекуване при положение на зараза.

„ След повече от година и половина работа беше допустимо да се разпознава ген, виновен за предразположението към съществено заболяване (с коронавирус) “, сподели полският министър на опазването на здравето Адам Нидзелски.

„ Това значи, че в бъдеще ще можем да... идентифицираме хора с влечение да страдат съществено от Коронавирус “.

Други генетични фактори

Изследователите от Медицинския университет в Бялисток откриха, че генът е четвъртият най-съществен фактор, определящ какъв брой съществено човек страда от COVID-19, след възраст, тегло и пол.

Генът участва в към 14% от полското население, спрямо 8-9% в Европа като цяло и 27% в Индия, сподели Марчин Монюшко, професор отговарящ за плана.

Други изследвания също демонстрират смисъла на генетичните фактори за това какъв брой съществено се развива COVID-19.

През ноември английски учени обявиха, че са разпознали версия на ген, който може да бъде обвързван с двоен риск от белодробна непълнота от COVID-19.