Pfizer оттегли заявлението за употреба на ваксината си в Индия
Pfizer отдръпна заявката си за незабавна приложимост на своята ваксина COVID-19 в Индия , оповестява АП.
Компанията съобщи в петък, че е взела участие в среща на специалисти на регулатора на 3 февруари. Въз основа на разискването на тази среща и " нашето схващане за спомагателна информация , от която регулаторът може да се нуждае , компанията реши да отдръпна заявката си на този път ", се споделя в изказване.
През декември компанията бе първата, която се обърна към индийския регулатор за своята мРНК ваксина , създадена от немската BioNTech.
Те бяха последвани от - версия на AstraZeneca , направена от Института за серум в Индия и друга от индийската компания Bharat Biotech - която в последна сметка получи утвърждение за незабавна приложимост на 3 януари.
Европейски Съюз: Ваксината на Pfizer/BioNTech не е обвързвана със смъртни случаи
Европейската организация по медикаментите посочи, че е проверила смъртните случаи
Министерството на здравеопазването на Индия обаче съобщи, че Pfizer не е направил презентацията си пред специалисти , които би трябвало да одобрят имунизацията , преди регулаторът да може да даде зелена светлина за потреблението й в Индия.
В изказването Pfizer съобщи, че ще продължи да се свързва с управляващите и че е поел ангажимент да даде имунизацията си за приложимост в Индия . Компанията съобщи, че ще " изпрати още веднъж настояването си за утвърждение с спомагателна информация, когато стане налична в близко бъдеще ".
Не е ясно каква информация е потърсила комисията от специалисти от Pfizer на 3 февруари.
Служителите на индийското министерство на опазването на здравето показват, че имунизацията Pfizer не е безусловно най-подходяща за Индия , защото за предпазване се изискват доста студени фризери, които не са елементарно налични и заради високата си цена.
Индия стартира всеобща имунизация против COVID-19 от 16 януари
Страната се надява да ваксинира 300 млн. души през първите 6-8 месеца на тази година
Компанията съобщи в петък, че е взела участие в среща на специалисти на регулатора на 3 февруари. Въз основа на разискването на тази среща и " нашето схващане за спомагателна информация , от която регулаторът може да се нуждае , компанията реши да отдръпна заявката си на този път ", се споделя в изказване.
През декември компанията бе първата, която се обърна към индийския регулатор за своята мРНК ваксина , създадена от немската BioNTech.
Те бяха последвани от - версия на AstraZeneca , направена от Института за серум в Индия и друга от индийската компания Bharat Biotech - която в последна сметка получи утвърждение за незабавна приложимост на 3 януари.
Европейски Съюз: Ваксината на Pfizer/BioNTech не е обвързвана със смъртни случаи
Европейската организация по медикаментите посочи, че е проверила смъртните случаи
Министерството на здравеопазването на Индия обаче съобщи, че Pfizer не е направил презентацията си пред специалисти , които би трябвало да одобрят имунизацията , преди регулаторът да може да даде зелена светлина за потреблението й в Индия.
В изказването Pfizer съобщи, че ще продължи да се свързва с управляващите и че е поел ангажимент да даде имунизацията си за приложимост в Индия . Компанията съобщи, че ще " изпрати още веднъж настояването си за утвърждение с спомагателна информация, когато стане налична в близко бъдеще ".
Не е ясно каква информация е потърсила комисията от специалисти от Pfizer на 3 февруари.
Служителите на индийското министерство на опазването на здравето показват, че имунизацията Pfizer не е безусловно най-подходяща за Индия , защото за предпазване се изискват доста студени фризери, които не са елементарно налични и заради високата си цена.
Индия стартира всеобща имунизация против COVID-19 от 16 януари
Страната се надява да ваксинира 300 млн. души през първите 6-8 месеца на тази година
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ