Пъстро хоро се изви на площада пред Общината, а в

Пъстро хоро се изви на площада пред Общината, а в небето полетяха разноцветни балони, знак на хилядите типове редки заболявания по света. Целта е обществеността да се запознае и поддържа хората с редки болести.
„ Страдащите от редки заболявания са едвам 5% от популацията, само че с доста скъпо и характерно лекуване, сподели проф. Румен Стефанов, ръководител на Комисия по редки болести към Министерство на здравеопазването.
За доста от пациентите няма лекуване, а за тези, за които има, то е доста скъпо. Затова медикаментите за тях назоваваме „ медикаменти сираци “, защото с тях могат да се лекуват само тези пациенти и те не могат да се ползват при други “, изяснява компликациите и за лекари, и за пациенти професорът.


За да поддържа самодейността от страна на общината пристигна зам.-кметът по “Спорт, юношески действия и обществена политика ” Николай Бухалов, който се хвана алегорично на подкрепящото хоро, до дребните танцьори от СУ „ Димитър Матевски “. „ Хората би трябвало да бъдат осведомени, с цел да са толерантни и съпричастни с пациентите с редки болести, а Община –Пловдив ще оказва помощ, с каквото може “, сподели зам.-кметът.
„ Най-трудният и значим миг за хората с редки заболявания е да се стигне до диагноза. Няма ли диагноза няма лекуване. Тук е и казусът за покриването на лекуването от Здравната каса “, сподели координаторът на Националния алианс на хората с редки заболявания в Пловдив Йорданка Петкова.
Събитието се провежда от Националния алианс на хората с редки заболявания в партньорство с Община Пловдив и с поддръжката на Професионална гимназия по хранителни технологии и техника, учениците от 4а клас от СУ „ Димитър Матевски “, Професионална гимназия по битова техника и фолклорна групировка от село Орехово.