Ваксината на Pfizer/ BioNTech - 100% ефективна при тийнейджъри
Компаниите Pfizer и BioNTech обявиха в сряда, че взаимната им ваксина против Covid-19 е безвредна и ефикасна и създава постоянни реакции на антитела при деца на възраст от 12 до 15 години, проправяйки по този метод пътя на имунизацията да получи позволение за незабавна приложимост в Съединени американски щати през идващите седмици, заяви БНР, цитирайки Ройтерс.
" Споделяме спешността да разтеглим разрешителното за приложимост на нашата ваксина при по-млади хора и сме насърчени от данните от клиничните изпитвания на юноши на възраст сред 12 и 15 години “, съобщи ръководителят и основен изпълнителен шеф на Pfizer Алберт Бурла.
Той добави, че ще даде новите данни от клиничното изпитване на Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) през идващите седмици. Алберт Бурла уточни, че Pfizer се надява, че имунизациите при тази възрастова група могат да стартират преди идната образователна година.
Транспортирането и съхранението на коронавирусната ваксина н...
Според него компанията възнамерява да изиска незабавно позволение от FDA на Съединени американски щати " през следващите седмици и от други регулаторни органи по света с вярата да стартира да имунизира тази възрастова група преди началото на идната образователна година ".
Проучването на Pfizer включва 2260 юноши в Съединени американски щати.
В изследването на 2260 юноши на възраст от 12 до 15 години е имало 18 случая на Covid-19 в групата, получила плацебо, и нито един в групата, получила имунизацията на Pfizer/BioNTech, което е довело до 100% резултатност при попречване на ковид, показват от двете компании.
Pfizer Inc и BioNTech SE обявиха, че тестват трета доза от своята ваксина за COVID-19, с цел да осигуря...
Ваксината се понася добре, като страничните резултати са в сходство с тези, следени при тези на възраст сред 16 и 25 години, съгласно последното изследване измежду възрастни хора. Не са маркирани страничните резултати за по-младата възрастова група, като страничните резултати, съгласно изследването при възрастни, нормално са леки до умерени и включват болежка на мястото на инжектиране, главоболие, леко настинка и отмалялост.
Двете компании Pfizer и BioNTech също по този начин са изследвали подгрупа от младежи, с цел да мерят равнището на вирусно-неутрализиращи антитела месец след втората доза и са открили, че е съпоставим с участниците в изследването на възраст от 16 до 25 години в главното изследване при възрастни.
Ваксината на Pfizer/BioNTech към този момент е позволена за приложимост при хора на и над 16-годишна възраст. Новото изследване предлага първи доказателства за това по какъв начин имунизацията ще работи и при юноши в учебна възраст.
През предходната седмица фирмите дадоха първите дози ваксини в поредност от опити за тестване на имунизацията при още по-малки деца, като в последна сметка изпитванията ще стигнат и до 6-месечни деца.
" Споделяме спешността да разтеглим разрешителното за приложимост на нашата ваксина при по-млади хора и сме насърчени от данните от клиничните изпитвания на юноши на възраст сред 12 и 15 години “, съобщи ръководителят и основен изпълнителен шеф на Pfizer Алберт Бурла.
Той добави, че ще даде новите данни от клиничното изпитване на Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) през идващите седмици. Алберт Бурла уточни, че Pfizer се надява, че имунизациите при тази възрастова група могат да стартират преди идната образователна година.
Транспортирането и съхранението на коронавирусната ваксина н...
Според него компанията възнамерява да изиска незабавно позволение от FDA на Съединени американски щати " през следващите седмици и от други регулаторни органи по света с вярата да стартира да имунизира тази възрастова група преди началото на идната образователна година ".
Проучването на Pfizer включва 2260 юноши в Съединени американски щати.
В изследването на 2260 юноши на възраст от 12 до 15 години е имало 18 случая на Covid-19 в групата, получила плацебо, и нито един в групата, получила имунизацията на Pfizer/BioNTech, което е довело до 100% резултатност при попречване на ковид, показват от двете компании.
Pfizer Inc и BioNTech SE обявиха, че тестват трета доза от своята ваксина за COVID-19, с цел да осигуря...
Ваксината се понася добре, като страничните резултати са в сходство с тези, следени при тези на възраст сред 16 и 25 години, съгласно последното изследване измежду възрастни хора. Не са маркирани страничните резултати за по-младата възрастова група, като страничните резултати, съгласно изследването при възрастни, нормално са леки до умерени и включват болежка на мястото на инжектиране, главоболие, леко настинка и отмалялост.
Двете компании Pfizer и BioNTech също по този начин са изследвали подгрупа от младежи, с цел да мерят равнището на вирусно-неутрализиращи антитела месец след втората доза и са открили, че е съпоставим с участниците в изследването на възраст от 16 до 25 години в главното изследване при възрастни.
Ваксината на Pfizer/BioNTech към този момент е позволена за приложимост при хора на и над 16-годишна възраст. Новото изследване предлага първи доказателства за това по какъв начин имунизацията ще работи и при юноши в учебна възраст.
През предходната седмица фирмите дадоха първите дози ваксини в поредност от опити за тестване на имунизацията при още по-малки деца, като в последна сметка изпитванията ще стигнат и до 6-месечни деца.
Източник: expert.bg
КОМЕНТАРИ




