Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция

Комисията по лекарствените артикули за хуманна приложимост към Европейската организация по медикаментите стартира цялостна оценка на Sotrovimab (Cотровимаб) за лекуване на COVID-19.

Решението се основава на предварителните резултати от продължаващите тествания, като се изследват опциите му да предотвратява хоспитализация или гибел на приети в болница пациенти с ковид.

От организацията прецизират, че към момента не са получили цялостния набор от данни и е прекомерно рано да се вършат каквито и да било изводи за салдото сред изгодите и риска от лекарството.