Внимание. Кои лекарства са канцерогенни
Когато хората получават лекарство с рецепта от аптеката, те допускат, че то е тествано и е безвредно за приложимост. Но какво се случва, в случай че резултатът на медикамента се промени с течение на времето, стоешком на рафта в аптеката или у дома?
Такъв е казусът с N-нитрозодиметиламин (NDMA), систематизиран като евентуален канцероген за индивида, в някои медикаменти. Количества от примеса NDMA могат да бъдат открити в хлорирана вода, храни и лекарства.
За да сведе до най-малко експозицията, Агенцията за надзор на храните и медикаментите (FDA) на Съединени американски щати е определила задоволително равнище на N-нитрозодиметиламин във всяко хапче – 96 нанограма.
През последните няколко години обаче от FDA откриват несъразмерни количества NDMA в няколко медикаменти за хипертония, диабет и стомашни киселини. В резултат на това организацията инициира блокиране на съответните лекарствени артикули за отбрана на обществеността.
При инспекцията излиза наяве, че тези лекарства са били нечисти с N-нитрозодиметиламин по време на индустриалния развой. За да се минимизира този риск в бъдеще, FDA предлага най-хубавите практики за производителите.
Нивата на NDMA се усилват след производствотоЗа страдание на потребителите обаче, нови доказателства сочат, че някои лекарства могат да се замърсят с органичното съединяване с течение на времето, стоешком на рафта в аптеката или в шкафа с медикаменти вкъщи. Това значи, че тестването по време на производството няма да регистрира неговото наличие.
Две нови изследвания на Агенцията за надзор на храните и медикаментите разкриват по какъв начин NDMA може да попадне в медикаментите и оказват помощ отчасти за облекчение опасенията на пациентите.
Ранитидинът е малко евентуално да аргументи ракРанитидин, продаван под марката „ Zantac ”, е постоянно употребявано лекарство при лекуване на стомашни киселини и язвена болест. Медикаментът се ползва без рецепта в Съединени американски щати в продължение на десетилетия, преди да бъде отдръпнат от FDA на 1 април 2020 година
Скорошно изследване открива, че ранитидинът съдържа единствено 18 нанограма NDMA при производството. Въпреки това, когато се съхранява при 70 градуса по Целзий в продължение на 12 дни, равнищата на органичното съединяване надскачат 140 нанограма. Това количество е малко над ограничаването от 96 нанограма, което FDA смята за безвредно, само че е значимо да се означи, че това нарастване е регистрирано единствено след 12 дни.
По време на опит учени прибавят хлорамин – дезинфектант, който рутинно се прибавя за дезинфекция на питейната вода – към водни проби, които съдържат едно от медикаментите, които са сходни по конструкция на ранитидин.
Изследователите откриват, че няколко постоянно употребявани медикаменти, в това число доксиламин и хлорфенирамин (антихистамини), суматриптан (лекарство за мигрена), низатидин (лекарство за стомашни киселини) и дилтиазем (лекарство за високо кръвно налягане), генерират също NDMA.
Такъв е казусът с N-нитрозодиметиламин (NDMA), систематизиран като евентуален канцероген за индивида, в някои медикаменти. Количества от примеса NDMA могат да бъдат открити в хлорирана вода, храни и лекарства.
За да сведе до най-малко експозицията, Агенцията за надзор на храните и медикаментите (FDA) на Съединени американски щати е определила задоволително равнище на N-нитрозодиметиламин във всяко хапче – 96 нанограма.
През последните няколко години обаче от FDA откриват несъразмерни количества NDMA в няколко медикаменти за хипертония, диабет и стомашни киселини. В резултат на това организацията инициира блокиране на съответните лекарствени артикули за отбрана на обществеността.
При инспекцията излиза наяве, че тези лекарства са били нечисти с N-нитрозодиметиламин по време на индустриалния развой. За да се минимизира този риск в бъдеще, FDA предлага най-хубавите практики за производителите.
Нивата на NDMA се усилват след производствотоЗа страдание на потребителите обаче, нови доказателства сочат, че някои лекарства могат да се замърсят с органичното съединяване с течение на времето, стоешком на рафта в аптеката или в шкафа с медикаменти вкъщи. Това значи, че тестването по време на производството няма да регистрира неговото наличие.
Две нови изследвания на Агенцията за надзор на храните и медикаментите разкриват по какъв начин NDMA може да попадне в медикаментите и оказват помощ отчасти за облекчение опасенията на пациентите.
Ранитидинът е малко евентуално да аргументи ракРанитидин, продаван под марката „ Zantac ”, е постоянно употребявано лекарство при лекуване на стомашни киселини и язвена болест. Медикаментът се ползва без рецепта в Съединени американски щати в продължение на десетилетия, преди да бъде отдръпнат от FDA на 1 април 2020 година
Скорошно изследване открива, че ранитидинът съдържа единствено 18 нанограма NDMA при производството. Въпреки това, когато се съхранява при 70 градуса по Целзий в продължение на 12 дни, равнищата на органичното съединяване надскачат 140 нанограма. Това количество е малко над ограничаването от 96 нанограма, което FDA смята за безвредно, само че е значимо да се означи, че това нарастване е регистрирано единствено след 12 дни.
По време на опит учени прибавят хлорамин – дезинфектант, който рутинно се прибавя за дезинфекция на питейната вода – към водни проби, които съдържат едно от медикаментите, които са сходни по конструкция на ранитидин.
Изследователите откриват, че няколко постоянно употребявани медикаменти, в това число доксиламин и хлорфенирамин (антихистамини), суматриптан (лекарство за мигрена), низатидин (лекарство за стомашни киселини) и дилтиазем (лекарство за високо кръвно налягане), генерират също NDMA.
Източник: standartnews.com
КОМЕНТАРИ