Фармацевтичната компания Pfizer ще поиска разрешение за използване на нейната

Фармацевтичната компания Pfizer ще изиска позволение за потребление на нейната ваксина COVID-19 неотложно в Съединени американски щати през идващите дни, откакто резултатите от последната фаза на изследването демонстрираха, че тя е ефикасна в 95% от случаите и не предизвиква съществени странични резултати.

Компанията ще кандидатства за незабавно позволение през идващите няколко дни и чака Комитетът по имунизациите към Администрацията по храните и медикаментите да организира обществено съвещание за обзор на резултатите, най-вероятно през декември.

Източник, осведомен със обстановката, твърди, че Администрацията по храните и медикаментите възнамерява да организира срещата сред 8 и 10 декември, макар че датата може да се промени.

Британските медии оповестяват, че Администрацията по храните и медикаментите отхвърля да разяснява изказванията.

По-рано денем Pfizer съобщи, че 170 от 43 000 доброволци в изследването са се заразили с ковид, от които 162 са докладвани при доброволци, получаващи плацебо или постоянни физиологични инжекции, а осем са доказани при участници, получили имунизацията.

" Това значи, че имунизацията е 95 % ефикасна ", сподели Pfizer.