Европейската агенция по лекарствата (EMA) работи за евентуално разрешаване за

Европейската организация по медикаментите (EMA) работи за вероятно разрешаване за приложимост на приспособени ваксини през септември. Това съобщи изпълнителният шеф на Изпълнителна организация по медикаментите Богдан Кирилов в изявление - част от акцията " Плюс мен " на Министерството на здравеопазването за разпространение на изгодите от имунизацията против COVID-19.

Той изясни, че фирмите производители организират предклинични и клинични изпитвания на разнообразни разновидности на имунизациите - моновалентни, бивалентни, както и разнообразни комбинации на подвариантите на Омикрон.

По думи на Богдан Кирилов към момента най-много данни има за приспособени ваксини по отношение на подварианта ВА.1 на Омикрон, като се чака в началото точно тези ваксини да получат позволение за приложимост, а след това и такива по отношение на ВА.4 и ВА.5.

На този стадий обект на оценка от ЕМА са данните за адаптирани ваксини на двете позволени за приложимост РНК ваксини, от които България чака доставки септември, посочи шефът на ИАГ.

Той е безапелационен, че даже при нововъзникващите разновидности на коронавируса разрешените за приложимост ваксини не престават да са високоефективни за попречване на хоспитализация, предпазване от тежко протичане на болестта и гибел.

Според него ранното използване на втора бустер доза от наличните все още ваксини в Европейски Съюз е извънредно важно за най-рисковите групи, за попречване на тежко заболяване и опазване на потенциала на здравната система.

Относно упованията, че през есента на пазара към този момент ще има и комбинирана ваксина против COVID-19 и грип, шефът на ИАЛ посочи, че изпитванията на подобен препарат са на доста ранен стадий и не се чака такава да бъде налична до края на 2022 г.