Ето кога намалява ефикасността на бустерните дози
Ефикасността на третите дози на РНК имунизациите на Pfizer и Moderna понижава доста на четвъртия месец след използването им, се споделя в ново изследване на американските Центрове за надзор и предварителна защита на болесттите (CDC), извършено в петък.
Въпреки че към този момент е добре документирано, че ефикасността на имунизациите понижава след две дози, относително малко са изявленията за продължителността на отбраната след бустер. Новото изследване се основава на повече от 241 204 визити в незабавно поделение или клиника за незабавна здравна помощ и 93 408 хоспитализации, които са по-сериозни, измежду възрастни с COVID-19 в интервала 26 август 2021 година - 22 януари 2022 година
Ефикасността на имунизацията е оценена сред имунизирани и неимунизирани пациенти посредством потребление на статистически способи за надзор на календарната седмица, географския регион, като в същото време се поправя за възрастта, равнището на локално предаване и характерностите на пациента като съпътстващи болести.
По време на интервала на преобладаване на Омикрон, ефикасността на имунизацията против обвързваните с Коронавирус визити в незабавно поделение или незабавна помощ е 87% през двата месеца след третата доза, само че спада до 66% на четвъртия месец. Ефикасността на имунизацията против хоспитализация е 91% през първите два месеца, само че спада до 78% на четвъртия месец след третата доза.
" Констатацията, че отбраната, обезпечавана от иРНК имунизациите, отслабва в месеците след приемането на третата доза ваксина, ускорява смисъла на по-нататъшното разглеждане на спомагателни дози за поддържане или възстановяване на отбраната ", заключават създателите.
По време на брифинг в Белия дом в сряда основният медицински консултант на президента Джо Байдън Антъни Фаучи съобщи, че е вероятно четвъртата доза да е нужна по-скоро за подгрупи хора, които имат по-слаби имунни реакции, като възрастните хора и хората с отслабен имунитет.
В обособен случай в петък Агенцията по храните и медикаментите (FDA) позволи лекуване с ново лабораторно отгледано антитяло на фармацевтичната компания Lilly, наречено Бебтеловимаб. Лекарството се ползва под формата на интравенозна инжекция в продължение на най-малко 30 секунди и получи зелена светлина за лекуване на лека до умерена форма на Коронавирус измежду хора над 12 години с висок риск от тежко заболяване.
Данните в поддръжка на разрешението идват от клинично изпитване, което демонстрира, че лекарството има съществени вероятности против Омикрон.
Въпреки че към този момент е добре документирано, че ефикасността на имунизациите понижава след две дози, относително малко са изявленията за продължителността на отбраната след бустер. Новото изследване се основава на повече от 241 204 визити в незабавно поделение или клиника за незабавна здравна помощ и 93 408 хоспитализации, които са по-сериозни, измежду възрастни с COVID-19 в интервала 26 август 2021 година - 22 януари 2022 година
Ефикасността на имунизацията е оценена сред имунизирани и неимунизирани пациенти посредством потребление на статистически способи за надзор на календарната седмица, географския регион, като в същото време се поправя за възрастта, равнището на локално предаване и характерностите на пациента като съпътстващи болести.
По време на интервала на преобладаване на Омикрон, ефикасността на имунизацията против обвързваните с Коронавирус визити в незабавно поделение или незабавна помощ е 87% през двата месеца след третата доза, само че спада до 66% на четвъртия месец. Ефикасността на имунизацията против хоспитализация е 91% през първите два месеца, само че спада до 78% на четвъртия месец след третата доза.
" Констатацията, че отбраната, обезпечавана от иРНК имунизациите, отслабва в месеците след приемането на третата доза ваксина, ускорява смисъла на по-нататъшното разглеждане на спомагателни дози за поддържане или възстановяване на отбраната ", заключават създателите.
По време на брифинг в Белия дом в сряда основният медицински консултант на президента Джо Байдън Антъни Фаучи съобщи, че е вероятно четвъртата доза да е нужна по-скоро за подгрупи хора, които имат по-слаби имунни реакции, като възрастните хора и хората с отслабен имунитет.
В обособен случай в петък Агенцията по храните и медикаментите (FDA) позволи лекуване с ново лабораторно отгледано антитяло на фармацевтичната компания Lilly, наречено Бебтеловимаб. Лекарството се ползва под формата на интравенозна инжекция в продължение на най-малко 30 секунди и получи зелена светлина за лекуване на лека до умерена форма на Коронавирус измежду хора над 12 години с висок риск от тежко заболяване.
Данните в поддръжка на разрешението идват от клинично изпитване, което демонстрира, че лекарството има съществени вероятности против Омикрон.
Източник: standartnews.com
КОМЕНТАРИ