Откриха нов начин за лечение на невробластом
Австраийски учени откриха нов метод за лекуването на нападателния рак невробластом – едно от най-често срещаните и най-опасни ракови болести при децата.
Откритието може да помогне в борбата и на други нападателни ракови болести при подрастващите, в това число избрани мозъчни тумори, както и на ракови болести, срещащи се при възрастните, от вида на рака на простатата.
Новото проучване, ръководено от Института за рак на децата и оповестено в Nature Communications , открива, че клетъчен протеин, наименуван ALYREF, играе основна роля в ускоряването на резултатите на зареждания от рака ген MYCN, срещан при невробластома.
От известно време насам учените знаят, че прогнозата за лекуване на невробластома е по-лоша при онази 1/3 от децата с невробластома, които имат извънредно високи равнища на MYCN в своите ракови кафези. Уви, MYCN е недостъпна цел за медикаментите. Вместо това учените взеха решение да извърнат вниманието си към откриването на други молекули, които работят в тясно съдействие с MYCN.
В новото проучване Институтът за рак на децата демонстрира, че MYCN зависи от ALYREF, който подхранва растежа на клетките на невробластома. Според доктор Зуси Наги и водещите ръководители на изследването проф. Глен Маршъл и доктор Белами Чеунг никой до момента не е успявал да направи тази връзка.
„ Успяхме да покажем за първи път, че ALYREF се свързва и действително управлява функционалността на MYCN в клетките на невробластома – изяснява проф. Маршъл. – Това значи, че към този момент разполагаме с нова молекула, която да използваме като съществена цел… нов метод да накараме MYCN да спре да подхранва нападателния раков напредък. “
По време на своите проучвания, отдадени на клетките на невробластома, проф. Маршъл и екипът му откриват, че ALYREF се свързва с MYCN непосредствено, с цел да задейства различен протеин – USP3, който пречи на деградацията на MYCN. Това поддържа извънредно високите равнища на MYCN, нужни за растежа на рака и също така форсира в допълнение процеса. Тези открития подсказват, че инхибицията на ALYREF би могла да прекъсне този цикъл и да ни даде нова скъпа терапетична тактика против високорисковия невробластома.
Следващата стъпка на учените е да разработят протеин и характерен ALYREF инхибитор – лекарство, което може да забави дейностите на тази молекула – и надлежно, да го тестват в лабораторни условия.
Изследването е оповестено в Nature Communications.
