... хората в цяла Европа да могат да се предпазят по-добре от заболяването КОВИД-19", се казва в изявление на главния изпълнителен директор на "Пфайзер" Алберт Бурла.
Одобрение Covid - Новини
Д р Антъни Фочи директор на Националния институт по алергия и
...... произвежда имунитет, който продължава по-малко от година, а в някои случаи само няколко месеца.„Може да е напълно различно с този коронавирус", каза Фаучи. „Не знаем."Източник
Европейската агенция по лекарствата EMA е препоръчала за одобрение нов
...... от антипандемичните мерки в много страни издигат важна задача пред обществено здравеопазване - да се защитят от инфекция със SARS-CoV-2 уязвимите популации (имунокомпрометираните и неваксинираните).
Японската фармакомпания Daiichi Sankyo обяви че е представила своята иРНК
...... на още един вариант на DS-5670, насочен специално към варианта омикрон на коронавируса.Досега Япония разчиташе основно на вноса на COVID ваксини на Pfizer/BioNTech и Moderna.
Европейската агенция по лекарствата е препоръчала одобряването на две ваксини
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА. Отбелязва се, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА е препоръчала одобряването на две
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА е препоръчала одобряването на две
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА е препоръчала одобряването на две
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА е препоръчала одобряването на две
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Държавната администрация на лекарствени продукти на Китай разреши клиничните тестове
...... условно одобрение на Azvudine, първото произведено в Китай перорално антивирусно лекарство за лечение на COVID-19, след като през февруари направи това за Paxlovid на „Пфайзър“.
Европейският лекарствен регулатор ЕМА одобри ваксината на Valneva срещу коронавирус в
...... обсъжданията на предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти.
Световната здравна организация СЗО обяви днес че е одобрила за
...... през нова вълна на пандемията, която е с безпрецедентни мащаби за тази страна, където в края на 2019 г. бяха установени първите случаи на коронавирус.
Компанията Moderna поиска от Агенцията по храните и лекарствата в
...... наред с други фактори. САЩ отлагат разрешението на ваксината на Pfizer за деца под 5 г. FDA иска повече време, преди да проведе заседанието си
Санофи и ГлаксоСмитКлайн поискаха одобрение на проектоваксината си заедно с
...... в Хонконг малко преди да започне задължителното тестване на населението Исландия вдига в петък всички COVID ограничения Спад на заразените с коронавирус в област Кюстендил
Pfizer подаде документи за одобрение на ваксината си срещу COVID 19
...... на тази група от деца.От фармацевтичната компания допълниха, че проучванията за трета доза при деца от 6-месечна до 5-годишна възраст все още са в ход.
От фармацевтичната компания Pfizer ВioNTech заявиха че са започнали процедура за
...... започнат серия от ваксинации с COVID-19 за своите деца, докато чакат евентуално разрешение за трета доза", заяви в главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла.
От Pfizer ВioNTech заявиха че са започнали процедура за официално разрешение
...... агенция по лекарствата Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва употребата на ваксината срещу коронавирус "Комирнати", която е разработка на Pfize... Прочети повече Още от АМЕРИКА:
Хапчето срещу COVID 19 на Pfizer получи одобрение в САЩ Южноафриканско
...... Вариантът вече е доминиращ във Великобритания, Дания и Португалия и вероятно ще се превърне в основния щам на коронавируса в Европа през идните няколко седмици.
Анкара Турската национална ваксина срещу COVID 19 Турковак бе одобрена за
...... като получи необходимите одобрения, е символ на нашите усилия да защитим нацията си от пандемията по най-ефективния начин“, каза Ердоган. Превод и редакция: Тереза Герова
Европейската агенция по лекарствата даде предварително одобрение на лекарството срещу
...... за да ограничат опасността от тежко преболедуване.Според последните проучвания лекарството на "Пфайзер" предотвратява хоспитализацията в близо 90% от случаите, дори и при новия вариант "Омикрон".
Европейската агенция по лекарствата даде предварително одобрение на лекарството срещу
...... за да ограничат опасността от тежко преболедуване.Според последните проучвания лекарството на "Пфайзер" предотвратява хоспитализацията в близо 90% от случаите, дори и при новия вариант "Омикрон".
Британският премиер Борис Джонсън спечели подкрепата за т нар План Б в парламента
...... мерките. Припомняме, че вълна от негодувание заля правителството след разкритията за коледни партита по време на локдауна миналата година. Това доведе до оставки в екипа на Джонсън.
Британският премиер Борис Джонсън спечели подкрепата за т нар План Б
...... Бизнес организации предупредиха за фалити след въвеждането на мерките. Припомняме, че вълна от негодувание заля правителството след разкритията за коледни партита по време на локдауна миналата година.
Китайският регулатор за лекарствата одобри първото в страната специализирано лечение
...... (COVID-19) 28920 Словакия облекчава COVID рестрикции, но само за ваксинирани Финландия планира задължителна ваксинация срещу COVID-19 за здравните работници 1652 са новите случаи на коронавирус
Консултативният съвет на Администрацията по храните и лекарствата към в
...... поставят под въпрос ефикасността и безопасността на лекарството. Регулаторните органи в ЕС, Обединеното кралство и Шри Ланка вече са одобрили молнупиравир за употреба, предаде "Телеграф".
Анкара Министърът на здравеопазването на Турция Фахретин Коджа съобщи че
...... здравеопазването. В момента преминава трети етап от клинични изпитания, като ваксината се тества върху доброволци в няколко центъра в страната. Превод и редакция: Тереза Герова
Руският изследователски център Гамалея е разработил химически съединения за създаване
...... Логунов. Той изрази надежда, че лекарството ще бъде регистрирано до края на 2022 г. след успешни изпитвания върху животни и клинични изпитвания. Още от ЕВРОПА:
Снимка Pexels Дозировката е коригирана на 50 микрограмаКомпанията Moderna е подала
...... одобрение на собствена ваксина за деца на възраст от 5 до 11 години. Този преглед може да приключи през декември, съобщиха от ЕМА миналата седмица.
Фармацевтичният гигант Pfizer съобщи в петък че клиничните изследвания на
...... на Merck поевтиняват с над 9% след тази новина, тъй като ефикасността на разработеното от компанията хапче срещу Covid-19 молнупиравир (molnupiravir) е доста по-ниска (50%).
Фармацевтичният гигант Pfizer съобщи в петък че клиничните изследвания на
...... болница в резултат от Covid. Администрацията по храните и лекарствата е насрочила да разгледа лекарството на Merck на 30 ноември. Очаква се в световен мащаб.
Компанията Novavax Inc заяви в сряда че е завършила подаването
...... очаква скоро да попълни допълнителни регулаторни документи за получаване на разрешение и на други пазари, включително Европа, Канада, Австралия, Нова Зеландия и Световната здравна организация.
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech обявиха че са поискали ваксината
...... BioNTech поискаха от Американската администрация по храните и лекарствата да даде зелена светлина на ваксината им за деца на възраст от 5 до 11 години.
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech обявиха че са поискали ваксината им
...... Pfizer и BioNTech поискаха от Американската администрация по храните и лекарствата да даде зелена светлина на ваксината им за деца на възраст от 5 до 11 години.
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech обявиха че са поискали ваксината
...... BioNTech поискаха от Американската администрация по храните и лекарствата да даде зелена светлина на ваксината им за деца на възраст от 5 до 11 години.
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech обявиха че са поискали ваксината
...... BioNTech поискаха от Американската администрация по храните и лекарствата да даде зелена светлина на ваксината им за деца на възраст от 5 до 11 години.
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech обявиха че са поискали коронавирусната
...... BioNTech поискаха от Американската администрация по храните и лекарствата да даде зелена светлина на ваксината им за деца на възраст от 5 до 11 години.
Фармацевтичната компания Pfizer обяви в четвъртък че е подала официално
...... вероятно ще предостави одобрение на ваксината на Pfizer за по-малки деца преди ноември. Досега няма одобрени ваксини срещу Covid-19 за деца под 12 годишна възраст.
AstraZeneca поиска разрешение за спешна употреба от регулаторните органи на
...... се надява, че може да промотира лекарството като такова с едногодишен ефект, тъй като изследователите ще проследяват участниците в тестовете в продължение до 15 месеца.
Американска фармацевтична компания ще поиска одобрение за приложението на първото
...... бъдат приети в болница е паднал на половина спрямо контролната група.Предвижда се да се пият по четири капсули два пъти на ден за 5 дни.
Фармацевтичният гигант Пфайзер ще подаде документи с молба за одобрение
...... ваксинират деца на 12 и повече години от началото на лятото и се очаква учениците в началните класове да получат първите дози през късната есен.
Президентът на САЩ Джо Байдън приветства съобщението на Американската администрация по храните
...... Делта. Все още предстои да се реши ваксинацията на деца под 12 години. И Pfizer, и Moderna изучават младежи, като данните се очакват през есента.
Президентът на САЩ Джо Байдън приветства съобщението на Американската администрация
...... се очакват през есента. Covid ваксината на Pfizer/BioNTech получи пълно одобрение от здравните власти в САЩ Над 92 млн. американци вече са ваксинирани с Pfizer
Американската федерална агенция по храни и лекарства даде пълно одобрение
...... на три дневния процес също ще се разисква дали губернаторът Рон ДеСантис има право да променя решения на училища за въвеждане на носене на маски.
Американската администрация по храните и лекарствата даде в понеделник пълно одобрение на
...... ваксини, за да създадат по-безопасни пространства за хората да работят и да учат ... този ход от FDA ще им помогне да продължат с тези планове".
С очакваното предстоящо пълно одобрение на ваксината Pfizer BioNTech повече фирми
...... Хората с отслабена имунна система, включително хората, които приемат лекарства, които потискат имунната им система, може да не бъдат защитени, дори ако са напълно ваксиниран."
Американската администрация по храните и лекарствата даде в понеделник пълно
...... с тези планове". В САЩ очакват пълното одобрение на Covid ваксината Pfizer/BioNTech С одобрението ще се увеличат и изискванията за ваксинация в бизнеса и университетите
С очакваното предстоящо пълно одобрение на ваксината Pfizer BioNTech повече фирми ще
...... Хората с отслабена имунна система, включително хората, които приемат лекарства, които потискат имунната им система, може да не бъдат защитени, дори ако са напълно ваксиниран."
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че стартира ускорен процес
...... коронавируса да навлезе в клетките на тялото. Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада.По публикацията работи:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че стартира ускорен процес
...... протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото. Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че стартира ускорен процес
...... на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада.