С шарени чорапи за Международния ден на хората със Синдром на Даун
На 21 март светът отбелязва Международния ден на хората със Синдром на Даун. По традиция в този ден всички, които поддържат хората със Синдрома на Даун, обуват шарени чорапи. Каква е концепцията? Хората с Даун постоянно са наричани „ най-слънчевите хора на планетата “, а какъв по-хубав метод от това да покажем слънчево въодушевление, като обуем шарени чорапи?
За поредна година фамилията на Силвена и Красимир от Варна, които са създатели на фондация „ Живот със Синдром на Даун “ , чиято дъщеричка Микаела е с Даун, приканват колкото се може повече хора да се включат в самодейността. Заедно с братчето на Микаела, Крис, те записват и особено видео. " Живот със Синдром на Даун " са финалисти в най-голямата обществено виновна самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - 2016/2017.
„ Искаме да покажем, покажем, че светът е пъстър и че хората с Даун също заслужават благополучен и заслужен живот. Затова призоваваме всеки, който има предпочитание да се включи и да показа фотография на своите шарени чорапи в обществените мрежи на 21 март “, описват Силвена и Красими.
За да помогне на акцията дребният Крис се обръща към всички известни персони и ги моли те също да поддържат самодейността.
А ето и по какъв начин да се включите:
1. Обуйте шарени чорапи на 21 март!
2. Направете фотография с чорапите си или видео
3. Споделете фотографията във Facebook или Инстаграм, като добавите хаштаг #животсъссиндромнадаун и тагнете профилът на
4. Предизвикайте трима другари да създадат предизвикването
Крис и Микаела ще изберат най-хубавата фотография и видео и за техните създатели ще има премия.
За първи Международния ден на хората със Синдром на Даун е маркиран по време на VI международен симпозиум по самодейност на Европейската и Международна асоциации за предварителна защита и помощ на хората със синдрома на Даун, който се организира в Палма де Майорка през 2006 година. От 2012 година Организацията на обединените народи (ООН) публично поддържа самодейността.
За поредна година фамилията на Силвена и Красимир от Варна, които са създатели на фондация „ Живот със Синдром на Даун “ , чиято дъщеричка Микаела е с Даун, приканват колкото се може повече хора да се включат в самодейността. Заедно с братчето на Микаела, Крис, те записват и особено видео. " Живот със Синдром на Даун " са финалисти в най-голямата обществено виновна самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - 2016/2017.
„ Искаме да покажем, покажем, че светът е пъстър и че хората с Даун също заслужават благополучен и заслужен живот. Затова призоваваме всеки, който има предпочитание да се включи и да показа фотография на своите шарени чорапи в обществените мрежи на 21 март “, описват Силвена и Красими.
За да помогне на акцията дребният Крис се обръща към всички известни персони и ги моли те също да поддържат самодейността.
А ето и по какъв начин да се включите:
1. Обуйте шарени чорапи на 21 март!
2. Направете фотография с чорапите си или видео
3. Споделете фотографията във Facebook или Инстаграм, като добавите хаштаг #животсъссиндромнадаун и тагнете профилът на
4. Предизвикайте трима другари да създадат предизвикването
Крис и Микаела ще изберат най-хубавата фотография и видео и за техните създатели ще има премия.
За първи Международния ден на хората със Синдром на Даун е маркиран по време на VI международен симпозиум по самодейност на Европейската и Международна асоциации за предварителна защита и помощ на хората със синдрома на Даун, който се организира в Палма де Майорка през 2006 година. От 2012 година Организацията на обединените народи (ООН) публично поддържа самодейността.
Източник: dariknews.bg
КОМЕНТАРИ