... хемофилия, от които около 120 са деца. Лечението изисква периодично вливане на липсващите фактори, а понякога и допълнителни терапии, ако пациентът развие антитела срещу тях.
Хемофилия Велопоход - Новини
На 26 април събота варненци ще имат възможност да се
...... хемофилия, от които около 120 са деца. Лечението изисква периодично вливане на липсващите фактори, а понякога и допълнителни терапии, ако пациентът развие антитела срещу тях.
В събота с велопоходи в Бургас София Пловдив и Варна
...... се произвеждат на базата на човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантни методи. Около 20% от хората развива антитела към съсирващите фактори, което прави лечението по-трудно.
Велопоход Заедно в подкрепа на хората с хемофилия ще се
...... брега до южния край на Морската градина и пристанище Варна. Почивка, обща снимка и връщане през западната алея на Морската до финала при Слънчевия часовник.
Велопоход Заедно в подкрепа на хората с хемофилия ще се
...... брега до южния край на Морската градина и пристанище Варна. Почивка, обща снимка и връщане през западната алея на Морската до финала при Слънчевия часовник.
Велопоход Заедно в подкрепа на хората с хемофилия ще се
...... брега до южния край на Морската градина и пристанище Варна. Почивка, обща снимка и връщане през западната алея на Морската до финала при Слънчевия часовник.
Тази година информационната кампания около Световния ден на хемофилията преминава
...... спортът, който наред с плуването е особено подходящ и полезен за хората с хемофилия, защото укрепва мускулите и ставите и намалява риска от сериозни травми.
Днес Българската асоциация по хемофилия организира традиционния Велопоход Заедно в
...... послания в социалните мрежи #WHD2023 и #засвятбезкръвоизливи, Асоциацията цели да достигне до широката общественост и да призове всички да са по-толерантни, приемащи и разбиращи. /БГНЕС
Българската асоциация по хемофилия организира в днешния съботен ден традиционния
...... спортът, който наред с плуването е особено подходящ и полезен за хората с хемофилия, защото укрепва мускулите и ставите и намалява риска от сериозни травми.
Източник Българска Асоциация по Хемофилия Асоциацията ежегодно отбелязва Световния ден
...... рекомбинантни методи. Около 20% от хората развива антитела към съсирващите фактори, което прави лечението по-трудно. www: Facebook: Instagram: Материалът е предоставен от Българска Асоциация по Хемофилия
Българската асоциация по хемофилия организира традиционния велопоход Заедно в подкрепа
...... хаштаг послания в социалните мрежи #WHD2023 и #засвятбезкръвоизливи, Асоциацията цели да достигне до широката общественост и да призове всички да са по-толерантни, приемащи и разбиращи.
На 22 април 2023 г събота Българската асоциация по хемофилия
...... на човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантни методи. Около 20% от хората развива антитела към съсирващите фактори, което прави лечението по-трудно.• www: http://hemo-bg.org/• Facebook: https://www.facebook.com/haemophilia.bulgaria
На 23 април ще се проведе специален велопоход Заедно в
...... децата си. Присъединете се към Велопоход “Заедно” на 23 април в София, Пловдив и Варна в подкрепата на хората с хемофилия! Стартът е точно в 10:30.
Въпреки дъжда в цялата страна Българската асоциация по хемофилия БАХ
...... Йордан Недевски, родители на деца с хемофилия, представители на КК "Одесос" гр. Варна, електронната платформа "Открий колелото", велоклуб "Устрем". БАХ благодари на всички за проявената съпричастност!
С велопоход едновременно в пет български града ще бъде отбелязан
...... с хемофилия, като на 17 април 2022 г. от 20 до 23 часа ще освети в червено безвъзмездно сградата на Дома на културата „Борис Христов“.
Днес 17 април отбелязваме Световния ден на хемофилията Българската асоциация
...... човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантна (създадена по генетичен път) технология. Около 20% от хората развиват антитела към съсирващите фактори, което прави лечението още по-трудно.
София Днес отбелязваме Световния ден на хемофилията Българската асоциация по
...... с тежка форма на хемофилия. Българската асоциация по хемофилия е активен член на Световната федерация по хемофилия и Европейския хемофилен Консорциум от самото си основаване.
На 17 април отбелязваме Световния ден на хемофилията Българската асоциация
...... човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантна (създадена по генетичен път) технология. Около 20% от хората развиват антитела към съсирващите фактори, което прави лечението още по-трудно.
За 5 та година Българската Асоциация по Хемофилия организира велопоход в
...... институции да бъдат ЗАЕДНО партньори в създаването на по-благоприятна среда с достъп до необходимите лекарства и съвременни методи за лечение на пациентите с хемофилия. /moreto.net
На 21 април Българската асоциация по хемофилия за 4 та поредна
...... и здравните институции да бъдат партньори в създаването на по-благоприятна среда с достъп до необходимите лекарства и съвременни методи за лечение на пациентите с хемофилия.
Българската асоциация по хемофилия за 4 а поредна година организира Велопоход
...... се в понижена способност на тялото да съсирва кръвта. Лечението е заместващо и се състои във венозно вливане на липсващия фактор на кръвосъсирване, информира БГНЕС.
Десетки варненци подкрепиха болните от хемофилия у нас Те се
...... се включиха в мащабния велопоход под надслов "Заедно", който се проведе едновременно в пет български града. Вижте повече подробности от Нивелина Няголова от Варна. Варна
Варна Велопоход под наслов Движението е промяна в помощ на
...... хемофилията, е да покажат, че има още какво да се желае в грижата, лечението и средата на хората, страдащи от хемофилия в България. Бояна АТАНАСОВА
Българската асоциация по хемофилия организира днес станалия традиционен велопоход Заедно
...... създаването на по-благоприятна среда с достъп до необходимите лекарства и съвременни методи за лечение на пациентите с хемофилия, " се казва в обръщението на Асоциацията.
Тази сряда 17 април Българската асоциация по хемофилия отбелязва Световния
...... на градината, спускане до крайбрежната алея, покрай 4-та и 3-та буна, по крайбрежната алея покрай брега до южния край на морската градина и Пристанище "Варна".
Тази неделя 21 април от 11 00 часа в Бургас ще
...... и здравните институции да бъдат партньори в създаването на по-благоприятна среда с достъп до необходимите лекарства и съвременни методи за лечение на пациентите с хемофилия.
Бургас На 21 април 2019 г Българската Асоциация по Хемофилия
...... са леки, съобразено с децата и болните, които ще се включат в тях. В Бургас той ще стартира от терасата до Културен център „Морско казино“.
Българската Асоциация по Хемофилия за 4 а поредна година организира Велопоход
...... човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантна (създадена по генетичен път) технология. Около 20% от хората развиват антитела към съсирващите фактори, което прави лечението още по-трудно.
На 21 април 2019 г Българската Асоциация по Хемофилия за
...... вниманието на широката общественост и на отговорните институции. Стремим се да повишим информираността на обществото, достигайки и до недиагностицирани хора с наследствени нарушения на кръвосъсирването.
На 21 април 2019 г Българската Асоциация по Хемофилия за
...... човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантна (създадена по генетичен път) технология. Около 20% от хората развиват антитела към съсирващите фактори, което прави лечението още по-трудно.
Източник Българска асоциация по хемофилия Над 200 души се включиха
...... в много ранна детска възраст“, каза в интервю за Puls.bg проф. Жанет Грудева-Попова. Тя бе категорична, че има сериозен напредък в терапията на тези пациенти.
Социално спортното събитие се проведе в 4 те най големи града у нас
...... с неправителствените организации, които работят в посока подобряване на условията на живот на деца, младежите и възрастните в този специфичен случай - пациентите с хемофилия.
На 21 април Българската асоциация по хемофилия за 3 та поредна
...... и на множество неправителствени организации, както и на редица публични личности, които споделяха видеа в социалните мрежи, като част от тазгодишната кампания "Споделянето е сила!"
На 21 април Българската асоциация по хемофилия за 3 та поредна
...... с неправителствените организации, които работят в посока подобряване на условията на живот на деца, младежите и възрастните в този специфичен случай - пациентите с хемофилия.
Велопоход Заедно в подкрепа на хората с хемофилия в четири
...... София, Пловдив, Варна и Бургас. Велопоходът и информационната кампанията под надслов „Споделянето е сила" бяха организирани от Българската асоциация по хемофилия.Вижте и още във видеото.
Велопоход в четири големи града събра колоездачи в подкрепа на
...... мнозина. Неотдавна болестта на Стивън създала проблем в детската градина, в която приели детето. Майката на момченцето се надява повече хора да научат за болестта.
Тази събота от 11 00 ч се проведе третият велопоход в
...... събитието бе г-н Сьорен Якобсен – посланик на Дания в България. За доброто настроение преди и след началото на похода се грижеше водещият Цветомир Иванов.
Велопоход в подкрепа на болните от хемофилия се проведе в
...... най-често срещаното наследствено нарушение на кръвосъсирването. То е рядко заболяване и е генетично обусловено. При него кръвта не се съсирва или се съсирва много бавно.
Велопоход в подкрепа на болните от хемофилия ще се
...... на заболяването и да подкрепят хората с вродени нарушения в кръвосъсирването и техните близки. Нека по този начин да изградим едни споделен свят, призовават организаторите!
На 21 април Българска асоциация по хемофилия кани всички да
...... заболявания на наследствено нарушение в кръвосъсирването и са свързани с недостиг на фактор на кръвосъсирване I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI и XIII.
Утре е световният ден на хемофилията За трета поредна година
...... часа. През какво преминават страдащите от генетичната болест – чуйте личната история на Виктор Паскалев, председател на Българската федерация по хемофилия.По публикацията работи: Венцислава Вельова
Утре е световният ден на хемофилията За трета поредна година
...... 11 часа. През какво преминават страдащите от генетичната болест – личната история на Виктор Паскалев, председател на Българската федерация по хемофилия. Останалото вижте във видеото.
Велопоход Заедно в подкрепа на хората с хемофилия ще се
...... отразява върху физическото, емоционално и социално благополучие на пациентите. Характерното за него е, че кръвта на болните не се съсирва или това става много бавно.
Велопоход Заедно в подкрепа на хората с хемофилия ще се
...... близки. С кампанията под надслов “Споделянето е сила” и велопоход “Заедно” организаторите призовават цялото общество да се обедини в името на една обща кауза. /live.varna.bg
На 21 април Българската асоциация по хемофилия за 3 та поредна
...... - София, Пловдив, Варна и Бургас. Маршрутите и в 4-те града са леки и по-скоро символични, съобразено с децата и болните, които ще се включат.
На 21 април Българската асоциация по хемофилия за 3 та поредна
...... - София, Пловдив, Варна и Бургас. Маршрутите и в 4-те града са леки и по-скоро символични, съобразено с децата и болните, които ще се включат.
На 21 април Българската асоциация по хемофилия за 3 та поредна
...... - София, Пловдив, Варна и Бургас. Маршрутите и в 4-те града са леки и по-скоро символични, съобразено с децата и болните, които ще се включат.
На 21 април 2018 Българската асоциация по хемофилия за 3 та
...... символични, съобразено с децата и болните, които ще се включат.Велопоход "Заедно" София Велопоход "Заедно" Пловдив Велопоход "Заедно" ВарнаВелопоход "Заедно" Бургас По публикацията работи: Боряна Павлова
На 21 април 2018 Българската асоциация по хемофилия за 3 та
...... Бургас. Маршрутите и в 4-те града са леки и по-скоро символични, съобразено с децата и болните, които ще се включат. Велопоход "Заедно" София Велопоход "Заедно" Пловдив
На 21 април Българската асоциация по хемофилия за трета поредна
...... едновременно в 4четирите града - София, Пловдив, Варна и Бургас. Маршрутите са леки и по-скоро символични, съобразено с децата и болните, които ще се включат.
















































