Велопоход във Варна в подкрепа на хората с хемофилия тази събота
На 26 април (събота) варненци ще имат опция да се включат в специфичен велопоход " ЗАЕДНО ", проведен от Българската асоциация по хемофилия. Инициативата цели да увеличи информираността за това рядко заболяване и да изрази съпричастност към хората, които живеят с него у нас и по света.
Велопоходът във Варна ще стартира в 11:00 часа от входа на Морската градина, като маршрутът ще премине до южния ѝ край и порт Варна. Там участниците ще създадат къса отмора и обща фотография, след което ще се върнат назад. Включването в събитието е изцяло свободно – не се изисква регистрация, нито такса. Достатъчно е да дойдете с велосипед и предпочитание за придвижване и взаимност.
Подобни велоинициативи ще се проведат редом и в София, Пловдив и Бургас, трансформирайки деня в знак на обединяването и поддръжката към засегнатите от хемофилия.
Какво би трябвало да знаем за хемофилията?
Хемофилията е наследствено заболяване, при което кръвта не може да се съсирва обикновено. Това води до продължителни кръвоизливи даже при леки пострадвания и нараснал риск от вътрешни кръвоизливи – изключително рискови в ставите и мозъка. Заболяването се среща основно при мъже и бива два съществени вида: хемофилия А (при липса на фактор VIII) и хемофилия В (липса на фактор IX).
В България са диагностицирани близо 700 души с хемофилия, от които към 120 са деца. Лечението изисква от време на време вливане на изчезналите фактори, а от време на време и спомагателни лечения, в случай че пациентът развие антитела против тях.
Велопоходът във Варна ще стартира в 11:00 часа от входа на Морската градина, като маршрутът ще премине до южния ѝ край и порт Варна. Там участниците ще създадат къса отмора и обща фотография, след което ще се върнат назад. Включването в събитието е изцяло свободно – не се изисква регистрация, нито такса. Достатъчно е да дойдете с велосипед и предпочитание за придвижване и взаимност.
Подобни велоинициативи ще се проведат редом и в София, Пловдив и Бургас, трансформирайки деня в знак на обединяването и поддръжката към засегнатите от хемофилия.
Какво би трябвало да знаем за хемофилията?
Хемофилията е наследствено заболяване, при което кръвта не може да се съсирва обикновено. Това води до продължителни кръвоизливи даже при леки пострадвания и нараснал риск от вътрешни кръвоизливи – изключително рискови в ставите и мозъка. Заболяването се среща основно при мъже и бива два съществени вида: хемофилия А (при липса на фактор VIII) и хемофилия В (липса на фактор IX).
В България са диагностицирани близо 700 души с хемофилия, от които към 120 са деца. Лечението изисква от време на време вливане на изчезналите фактори, а от време на време и спомагателни лечения, в случай че пациентът развие антитела против тях.
Източник: moreto.net
КОМЕНТАРИ
