Смърт Хоспитализация - Новини

... и от настоящото разпространение на болестта, но се надяваме, че този нов инструмент ще помогне за споделено вземане на решения и по-персонализирана оценка на риска.“Източник

... за разрешение за спешна употреба (EUA) до Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ, както и до други регулаторни органи по света. Източник: IFLScience

... не е ясно дали защитата от бустерната доза ще продължи по-дълго. Както знаете, ефективността на ваксината на „Пфайзър“ намалява 6 месеца след втората игла. Източник: IFLScience

... и 100 хиляди други от населението като цяло.Резултатите от проучването показват, че има по-голяма нужда от наблюдение на ковид пациентите след изписването им от болницата.

... препоръчал третата доза на всеки. Нямам някакви опасения от ваксините. Според мен те не са страшни, дори напротив – считам ги за полезни”, заяви той.

... препоръчал третата доза на всеки. Нямам някакви опасения от ваксините. Според мен те не са страшни, дори напротив - считам ги за полезни”, заяви той.

... бъдат лесно обновени при необходимост и смятам, че вече ще навлязат и лекарства. Козовете, които имаме, са много повече от козовете, които имахме”, заключи той.

... препоръчал третата доза на всеки. Нямам някакви опасения от ваксините. Според мен те не са страшни, дори напротив - считам ги за полезни”, заяви той.

... лекуваните с хапчето на Pfizer група с били хоспитализирана, в сравнение с 6,7% за групата с плацебо, която включва и 10 смъртни случая, пише Блиц. 

... е била повлияна от симптомите или рисковите фактори при пациентите. Лекарството също така е било ефективно срещу всички варианти на COVID-19, включително силно заразния Делта.

... Представители на Merck заявиха, че не е ясно колко време ще продължи прегледът на лекарството от Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ (FDA).

... в сделка за 1,2 млрд. долара през юни, въпреки че заяви, че това зависи от получаването на разрешение от FDA за спешна употреба на лекарството.

... Представители на Merck заявиха, че не е ясно колко време ще продължи прегледът на лекарството от Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ (FDA).

... са починали). Но независимо от високата заболеваемост от коронавирус в САЩ, рискът от сериозно протичане на заболяването след ваксиниране е 0,003%, пише още Süddeutsche Zeitung.

... обявиха, че не може да се докаже връзка между леталния изход и ваксината. Въпреки това, тромбозата бе записана като много рядък страничен ефект от продукта.

... покажат, че е безопасна. От AstraZeneca обявиха, че ще продължат да анализират данните от САЩ и че те скоро ще бъдат публикувани в научно издание.