... има дете и живее на място, наречено Франкстън, във Виктория, Австралия. "Животът е прост. Правите избори и не поглеждате назад", цитират Том от публикация в профила му във Facebook.
Рядкото Заболяване - Новини
Случай на заразен с висцерална лайшманиоза регистрира Регионалната здравна инспекция
...... заедно с лимфните възли се уголемяват. Получава се чернодробна недостатъчност и се уврежда сериозно имунната система, което в някои случаи води и до летален край.
Случай на заразен с висцерална лайшманиоза регистрира Регионалната здравна инспекция
...... заедно с лимфните възли се уголемяват. Получава се чернодробна недостатъчност и се уврежда сериозно имунната система, което в някои случаи води и до летален край.
Преди Силвана Сантос да пристигне в малкото градче Сериня дос
...... оптична атрофия и невропатия. На български най-често се изписва като синдром на SPOAN.A doença rara que paralisa moradores de cidade onde ‘todo mundo é primo’
Тежката житейска история на 50 годишния Светлозар Дончев е позната на
...... Дончев може да дарите на следните сметки:IBAN: BG26SOMB91301036661102BIC: SOMBBGSFТитуляр: Светлозар Николов Дончевили чрез Revolut: @svetloehzpТелефон за връзка със Светлозар Дончев: 0877717471Не пропускайте още от Vesti.bg:
Каменната болест е много рядко и много инвалидизиращо заболяване което
...... на FOP след проучване, което установи, че той намалява честотата на вкостяване с 54% в сравнение с контролната група. Това е първото лечение на заболяването.
Шофьор на камион от Лос Анджелис известен с прякора Tank
...... Историята на Танк предлага уникален поглед към живота със заболяването, комбинирайки преживявания на любопитство, предизвикателства и решения, които са оформили неговата лична и социална реалност.
Фейссбук групата Татковците на София от години помага на 50 годишния
...... банковите сметки на Светлозар Дончев, по които всеки може да дари средства и да помогне:IBAN: BG26SOMB91301036661102BIC: SOMBBGSF Титуляр: Светлозар Николов ДончевRevolut: @svetloehzpСметка в EasyPay: BG02ESPY40040022598974
Сестрите Серина и Винъс Уилямс бяха истинско явление в света
...... да се справи с всяка трудност. А като дългогодиен професионален спортист, тя е овладяла това доста добре, въпреки че има и своите моменти на тревожност, пише lifestyle.bg.
Сестрите Серина и Винъс Уилямс бяха истинско явление в света
...... може да се справи с всяка трудност. А като дългогодиен професионален спортист, тя е овладяла това доста добре, въпреки че има и своите моменти на тревожност.
През 1993 г в Югоизточна Австралия се случва нещо наистина необичайно
...... има дете и живее на място, наречено Франкстън, във Виктория, Австралия. "Животът е прост. Правите избори и не поглеждате назад", цитират Том от публикация в профила му във Facebook.
Майка на едно дете разказа за рядкото си състояние което
...... мисля, че трябва да бъда тук за него - той е моята цел да продължа." Можете да дарите на страницата за набиране на средства тук.
Певицата Селин Дион разказва за диагнозата си Синдром на скования
...... на диагнозата е важно, лекарите предупреждават за увеличаване на хората, които нямат SPS, но са неправилно диагностицирани с болестта.Не пропускайте най-важните новини - последвайте ни в
Звездата от 90 дневния годеник Едуард Големият Ед Браун разказва за
...... трябва да можеш да се смееш на себе си", каза той. „Винаги ще им казвам: „Никога не съм позволявал състоянието ми да определя кой съм.“
България ще се включи в инициативата Да осветим НФ Shine
...... обещаващ напредък в борбата срещу НФ, добавиха още организаторите. Макар НФ да се класифицира като рядко генетично заболяване, то засяга живота хиляди българи и техните семейства.
Звездата от Emmerdale Лора Нортън се бореше със сълзите докато
...... добро.“ Drama Queens продължава в сряда от 21:00 ч. по ITVBe и ITV X. *Следвайте Mirror Celebs и TV на , , , , и.
Звездата от Emmerdale Лора Нортън разкри за рядкото заболяване на
...... и Марк вече са покровители на благотворителната организация Cure Usher и имат за цел да повишат осведомеността за синдрома на Usher. Следвайте Mirror Celebs на,и.
Мъж от Ню Брънзуик който казва че не му е
...... съответния пациент или техните роднини“, се казва отчасти в изявлението.„Ние се ангажираме да предоставяме безопасни, качествени грижи и услуги на всички жители на Ню Брънзуик.“
Бременна водеща на новини от Тексас разкри на живо в
...... има тетралогията на Фало“, каза тя. „Лекарите се погрижиха да ни разкажат за неговия случай веднага след диагнозата и наистина се радвам, че го направиха.“
Бившият нападател на Ливърпул и Англия Майкъл Оуен би разменил
...... и реклами от нас и нашите партньори. Ако не харесвате нашата общност, можете да проверите по всяко време. Ако сте любопитни, можете да прочетете нашия
Майкъл Оуен призна че ходи на легло всяка вечер с
...... човека, който съм днес, сега съм много по-щастлив.“„Вероятно ще бъда с неговите приятели, в днешно време съм повече приятел с възрастните, за да бъда честен.“
Изис Елоа Ферейра Алвеш направи доста впечатление когато пристигна преждевременно
...... дробове са крехки поради преждевременното й раждане и дългата седация. Въпреки двигателните забавяния на Изис, майка й казва, че се опитва да води нормален живот.
ЛЕКАРИ предупредиха жена с рядко заболяване че никога няма да
...... напълно невярно. „Искам да покажа на хората, че могат, дори когато хората казват, че не могат. „Нищо не е невъзможно с правилните ресурси и помощ.“
Джон Gourley и Zoe Manville — членове на хит групата
...... пари в подкрепа на изследванията за намиране на лек за DHDDS. „Има някои истории за успех там“, каза Манвил. „Това е огромна надежда за всички.“
Жена казва че има изключително рядко генетично заболяване което я
...... те могат да прегърнат живота си заедно. Те даряват процент от печалбите си на Асоциацията за синдром на Уилямс, която помага на други със заболяването.
Измина много време откакто феновете на Селин Дион имаха оптимистични
...... трети. Всички можем да се съгласим, че е успокояващо да видим Дион отново в очите на обществеността. Желаем на нея и семейството й всичко най-добро занапред.
Сестрата на Селин Дион Клодет разказа пред сп Журнал дьо
...... си. Важно е", споделя Клодет. Когато обяви заболяването си, 55-годишнбата Селин Дион подчерта, че синдромът на скования човек засяга един на милион души. автор: СЛАВА...
Сестрата на Селин Дион Клодет разказа пред сп Журнал дьо
...... rare neurological disorder: — E! News (@enews) Когато обяви заболяването си, 55-годишнбата Селин Дион подчерта, че синдромът на скования човек засяга един на милион души.
Сестрата на Селин Дион Клодет разказа пред сп Журнал дьо
...... слуша сърцето и тялото си. Важно е." Когато обяви заболяването си, 55-годишнбата Селин Дион подчерта, че синдромът на скования човек засяга един на милион души.
Сестрата на Селин Дион Клодет разказа пред сп Журнал дьо
...... и тялото си. Важно е." Когато обяви заболяването си, 55-годишнбата Селин Дион подчерта, че синдромът на скования човек засяга един на милион души, допълва БТА.
1500 души които страдат от рядкото заболяване миастения гравис остават
...... нечовешко. Обясниха ни, че фирмата просто е спряла да внася лекарството без да обясни защо. Единствената страна до която не доставя е България, каза тя
генцията по храните и лекарствата на САЩ одобри генна терапия
...... кожни присадки и инженерни стволови клетки, които, разбира се, са много по-ангажиращи от прилагането на локален гел върху кожата, каза Маринкович по-рано пред Live Science.
В страната ни ежегодно се диагностицират по две или три
...... ще продължи през целия месец май, а информация за нея може да бъде намерена на сайта на Сдружение "Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“.
Преди броени дни 54 годишната канадска певица Селин Дион разкри в
...... майка за сина си, който в момента учи в Брайтънския университет. Опитва да не позволи на болестта да я определя, колкото и да е трудно.
Първи случай на рядкото заболяване маймунска шарка е регистриран в
...... до влажните тропически гори.Вирусът се предава на човека от дивите животни като гризачи и примати, а вторичното му разпространение от човек на човек е ограничено.
По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване Затова
...... по-силна. Щастлива съм. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Порфириите са група генетични заболявания които се характеризират с дефицит
...... патологични изменения постепенно изчезват. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Неотдавна стана ясно че Ники Илиев страда от рядко срещано
...... му също е започнала да губи своя пигмент и това се вижда дори през наболата брада, която Ники Илиев от известно време поддържа, пише "Уикенд".
Десетки държави в целия свят отбелязват днес Деня на информираност
...... просто, но се оказа, че не е точно така.До месец в плевенската кардиохирургия ще бъдат въведени нов тип инвазивни процедури за имплантиране на специален стенд.























:max_bytes(150000):strip_icc():focal(705x145:707x147)/portugal-the-man-daughter-122023-e2d1722f648e479cbbffc206bf9fc8ed.jpg)













