В страната ни ежегодно се диагностицират по две или три

В страната ни годишно се диагностицират по две или три деца с рядкото заболяване пулмонална хипертония. Нашият апел е да помогнем на тези деца. Това сподели Наталия Маева – ръководител на Сдружение " Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония “ и заместник-председател на Националната пациентска организация, в предаването " Денят на фокус “ на " Фокус “ . 

Днес означаваме Световния ден на пулмоналната хипертония. Това е рядко заболяване, което въздейства върху положението на дребните кръвоносни съдове в белия дроб и води и до сърдечни проблеми, изясни експертът. 

Сдружение " Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония “ провежда дарителска акция за закупуване на два кислородни концентратора, които ще се употребяват за деца.  

" Предвид признаците на болестта, в трети и четвърти функционален клас има проблем с дишането и мощен дефицит на О2. Пациентите, които страдат от пулмонална хипертония, прекарват сред 17 и 18 часа на ден с О2. Ако имат преносим концентратор, могат да се движат, с цел да не бъдат изолирани у дома “, изясни Наталия Маева. 

От 2017 година Сдружението прави опити тези концентратори да се възстановяват от Националната здравноосигурителна каса, само че безрезултатно. Цената на един стационарен концентратор е сред 1500 и 2000 лв., а портативният – сред 4500 до 6000 лв.. Целта на акцията в този момент е закупуване на стационарен и преносим концентратор, а нужната сума е 6800 лв., изясни Маева. 

Кампанията ще продължи през целия месец май, а информация за нея може да бъде открита на уеб страницата на Сдружение " Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония “.