Рядка Генетична - Новини

... помощ при пациенти с тежки гастроентерологични заболявания, като подобни интервенции спасяват човешки живот и позволяват на пациентите да се върнат към нормален начин на живот.

... като рискът от развитие на рак остава висок. Освен това, всеки от тях има 50% шанс да предаде мутацията на своите бъдещи деца, обясни Каспер.

... международни регулации в сферата на донорството, включително лимит на броя деца, които могат да бъдат заченати от един донор и по-задълбочен генетичен скрининг преди одобрение.

... се прибере, за да види родителите си.Другият загинал е 31-годишният таксиметров шофьор Сурай Расим, който отишъл по поръчка да прибере Салиф от летището в София.

... разбрах всички последствия от POLG, когато за първи път съм диагностициран. По -фин е, където бавно светът става все по -малък и по -малък. ”

... един. „Ще се стремим да следваме неговите инструкции, особено сега, когато всичко се чувства малко по -студено и по -тъмно в негово отсъствие“, заключава изявление

... не знаем кога ще бъдем изписани, само знаем, че първата ни Коледа и Нова година ще посрещнем в болницата…Ако желаете да помогнете, дори с малко:BG52STSA93000031435302

... „изключително рядък“ при червените катерици.Последното известно наблюдение на бяла катерица, за която се смята, че има черни очи беше в Шотландия през май 2020 г.

... като такъв. Експертите подозират, че придатъкът не съдържа кост. Срещуположните палци, които позволяват на хората да хващат предмети, са класически характеристики на приматите и някои торбести животни.

... ден това ще помогне научните изследвания да доведат до откритие, което ще даде тласък на науката и ще помогне на човечеството", казва Летиция. Източник: Bright Side

... of Tokyo - https://medicalxpress.com/news/2022-08-reveals-link-disrupted-enzyme-intellectual.html Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... бебето, но признала, че и той е спортист като нея.  Така това дете се оказава единственият носител в целия свят на тази рядка мутация.  Превод БЛИЦ  

... че силното кафе помага за облекчаване на мускулните спазми, но това заболяване е толкова рядко, че няма достатъчно пациенти, които да се подложат на проучване.

... твърде голямо внимание на момичето. В бъдеще това може да доведе до много дискомфорт, когато връстниците започнат да я дразнят поради това състояние.Превод: БЛИЦ