Спермата на мъж с рядка генетична мутация, свързана с висок

Спермата на мъж с рядка генетична разновидност, обвързвана с висок риск от рак, е била употребена за зачеването на десетки деца в Европа – факт, който провокира съществени терзания и апели за по-строга регулация и ограничение на броя деца, заченати от еднакъв донор, осведоми bTV.

Според биоложката Едвиг Каспер от университетската болница в Руан, Франция, сред 2008 и 2015 година са родени най-малко 67 деца от 46 разнообразни фамилии, заченати с материал от този донор.

10 от тях към този момент са диагностицирани с онкологични болести, разгласи тя по време на годишната конференция на Европейското сдружение по човешка генетика в Милано, представена от Си Ен Ен.

„ В основата на казуса наподобява стои неналичието на регулация – или незадоволителна такава – по отношение на броя на децата, заченати от еднакъв донор “, съобщи Каспер.

Генетичният разбор е посочил, че донорът, който самият е клинично здрав, носи рядка разновидност в гена TP53, обвързван със синдрома на Ли-Фраумени – извънредно рядко заболяване, което доста усилва риска от развиване на рак.

Мутацията не е била известна все още на дарението, само че след това децата, заченати с неговата сперма, са открити в осем европейски страни: Белгия, Дания, Франция, Германия, Гърция, Испания, Швеция и Обединеното кралство.

Десет от тези деца към този момент страдат от разнообразни типове рак, в това число мозъчни тумори и болест на Ходжкин, а още 13 са носители на разновидността, само че към този момент не са развили болестта.

Тези деца ще би трябвало да се подлагат на постоянни медицински прегледи, защото рискът от развиване на рак остава висок. Освен това, всеки от тях има 50% късмет да съобщи разновидността на своите бъдещи деца, изясни Каспер.