... Някои развиват болестта, други не – дори когато и двамата им родители са диагностицирани с шизофрения. Няма и ясна стратегия за предотвратяване на нейното начало.
Генетична - Новини
Големи скокове в науката оживяха един някога невъзможен много обсъждан
...... ParamountПрисъединете се към нашата общност за таланти ПомощОтзиви Свържете се с омбудсманаАвторско право ©2025 CBS Interactive Inc. Всички права запазени.Вижте CBS News InCBS News AppOpenChromeSafariПродължи
Мутации в ген свързан с болестта на Crohn лишават жизненоважни
...... лечението помага за контролиране на симптомите. Лекарите може да използват лекарства за намаляване на възпалението, промени в диетата и понякога операция, ако симптомите се влошат.
Български Учени Създават "Генетична Библиотека" на Родопското Чеверме
...... опазване и на други автохтонни български породи, които са застрашени от изчезване. Вкусът на чевермето се превръща във въпрос на национална гордост и генетично опазване.
Изпитвате ли желание да подремнете през деня дори и да
...... за всеки пациент, като вземат предвид неговите уникални генетични характеристики. Така че вашият идеален модел на сън може вече да е „кодиран“ във вашата ДНК.
Монреалската полиция твърди че са решили убийството на Катрин Давиау
...... осъществен, след като тя публикува превозно средство за продажба на уебсайт за онлайн класифицирания запазени и по -късно анализирани. - с файлове от канадската преса
Технологичните лидери в Силициевата долина инвестират сериозно в създаването на
...... предучилищнте заведения изискват тестове за интелигентност, а отвореността към новите технологии е изключително висока, подобни морални дилеми често се игнорират, отбелязва The Wall Street Journal.
ИТ лидери от Силициевата долина плащат до 50 000 USD
...... по-напреднал интелект ще могат да разберат как да направят изкуствения интелект да отговаря на човешките ценности или да убедят другите изобщо да не го създават.
Осем бебета в Обединеното кралство са родени с помощта на
...... но се предлага и в Австралия и Украйна. Global News се обърна към Health Canada за коментар, но не се чуваше по време на публикуване.
Скритата генетична мутация може да предвиди вероятността на човека да
...... да се опита да определи вероятния механизъм, чрез който тази аномалия причинява деменция и какво повече можем да направим, за да намалим въздействието на нея.“
Останките под формата на скелет са открити през 1902 г
...... и ценен в занаята си. Екипът възнамерява да изследва още скелети от британски колекции, за да изгради по-пълна картина на генетичната история на древните египтяни.
разкрива генетична връзка между културите на и Месопотамия според проучване
...... картина за обхвата и времето на преместванията между двата културни центъра. Присъединете се към нашия Ракът е зодията на деня: Емоционален подем и неочаквани поводи за щастие
Вашингтон Древната ДНК е разкрила генетична връзка между културите на
...... за писане. Време на движения между двата културни центъра. (тази история не е редактирана от служителите на NDTV и се генерира автоматично от синдикирана емисия.)
Вашингтон AP Древната ДНК разкри генетична връзка между културите на Древен
...... прес получава подкрепа от групата на науката и образователната медия на Хауърд Хюз и Фондация Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Лекарите от Отделението по гастроентерология на УУМБАЛ Света Екатерина извършиха
...... помощ при пациенти с тежки гастроентерологични заболявания, като подобни интервенции спасяват човешки живот и позволяват на пациентите да се върнат към нормален начин на живот.
Лекарите от Отделението по гастроентерология на УМБАЛ Света Екатерина извършиха
...... помощ при пациенти с тежки гастроентерологични заболявания, като подобни интервенции спасяват човешки живот и позволяват на пациентите да се върнат към нормален начин на живот.
Нестопанска цел ръководена от Ан Войчицки съосновател и бивш главен
...... за несъстоятелност на САЩ за Източния окръг на Мисури. Изслушването е насрочено за 17 юни, според съобщението. Lisa Eadicco на CNN допринесе за този доклад.
Anne Wojcicki е обявен за победител в търга за фалит
...... Акциите на 23andme, които сега търгуват на гише, са изстреляли до 5,49 долара за убеждението, че компанията ще организира възстановяване след уреждане на съдебния спор.
Спермата на мъж с рядка генетична мутация свързана с висок
...... като рискът от развитие на рак остава висок. Освен това, всеки от тях има 50% шанс да предаде мутацията на своите бъдещи деца, обясни Каспер.
Случай с донор на сперма носещ рядка генетична мутация свързана
...... за родители и двете майки в еднополово семейство след ин-витро Самата процедура остава недостъпна за хомосексуалните двойки и те трябва да я извършват в чужбина
Спермата на мъж с рядка генетична мутация свързана с висок
...... международни регулации в сферата на донорството, включително лимит на броя деца, които могат да бъдат заченати от един донор и по-задълбочен генетичен скрининг преди одобрение.
Спермата на човек носещ рядка генетична мутация свързана с рак
...... се опитаме да предотвратим това отново и да приложим мерки, за да гарантираме ограничение в световен мащаб за броя на потомството, замислено от същия донор.“
Проектът Геномът на България навлиза във втората си фаза като се
...... се гарантира пълна конфиденциалност и най-високо ниво на сигурност на личните ви данни. Събраните данни ще бъдат съхранявани при строги европейски стандарти и ще бъдат достъпни за други научни изследвания само след предварително одобрение от Етичната комисия на МУ-София.
Проектът Геномът на България навлиза във втората си фаза като се
...... се гарантира пълна конфиденциалност и най-високо ниво на сигурност на личните ви данни. Събраните данни ще бъдат съхранявани при строги европейски стандарти и ще бъдат достъпни за други научни изследвания само след предварително одобрение от Етичната комисия на МУ-София.
Бизнесменът Аднан Юсеинов който през декември 2022 г причини тежка
...... се прибере, за да види родителите си.Другият загинал е 31-годишният таксиметров шофьор Сурай Расим, който отишъл по поръчка да прибере Салиф от летището в София.
Принц на Люксембург е починал на 22 от генетична болест
...... разбрах всички последствия от POLG, когато за първи път съм диагностициран. По -фин е, където бавно светът става все по -малък и по -малък. ”
Принц Фредерик от Люксембург почина на възраст 22 годишна възраст
...... един. „Ще се стремим да следваме неговите инструкции, особено сега, когато всичко се чувства малко по -студено и по -тъмно в негово отсъствие“, заключава изявление
Кучетата от породата лабрадор ретривър които постоянно са гладни и
...... разработване на нови лекарства за борба със затлъстяването. Скорошно изследване установи, че процентите на затлъстяване се увеличават в световен мащаб в резултат на "грандиозен обществен провал".
Нашето тяло съдържа трилиони клетки които непрекъснато се делят помежду
...... мозъка на възрастен носи стотици или дори хиляди мутации, които с възрастта се увеличават. Връзката между тези мутации и стареенето е от все по-голям интерес.
Учени откриха генетична мутация която пречи на рака да се
...... успели да синтезират и протеин на моноклонално антитяло, който блокира действието на други протеини срещу H2-Aa и води до същия резултат като мутациите на H2-Aa.
След време е възможна напълно нов вид терапия за потискане
...... успели да синтезират и протеин на моноклонално антитяло, който блокира действието на други протеини срещу H2-Aa и води до същия резултат като мутациите на H2-Aa.
Изследователи от Медицинския център Саутуестърн на университета на Тексас в
...... синтезират и протеин на моноклонално антитяло, който блокира действието на други протеини срещу H2-Aa и води до същия резултат като мутациите на H2-Aa, предава БТА.
Изследователи от Медицинския център Саутуестърн на университета на Тексас в
...... синтезират и протеин на моноклонално антитяло, който блокира действието на други протеини срещу H2-Aa и води до същия резултат като мутациите на H2-Aa, отбелязва БТА.
Изследователи от Медицинския център Саутуестърн на университета на Тексас в
...... успели да синтезират и протеин на моноклонално антитяло, който блокира действието на други протеини срещу H2-Aa и води до същия резултат като мутациите на H2-Aa.
Малката Ния страда от рядка генетична болест а лекарствата й
...... не знаем кога ще бъдем изписани, само знаем, че първата ни Коледа и Нова година ще посрещнем в болницата…Ако желаете да помогнете, дори с малко:BG52STSA93000031435302
Френският журналист Жафар Аир Аудиа се сдоби с медицински доклад
...... и хормонална терапия“, който да помогне физически да се приведе в съответствие със самовъзприеманата от Хелиф полова идентичност и добавя, че е необходима психологическа подкрепа.
Жителите на Ystrad Mynach в Caerphilly Южен Уелс бяха в
...... „изключително рядък“ при червените катерици.Последното известно наблюдение на бяла катерица, за която се смята, че има черни очи беше в Шотландия през май 2020 г.
Учени в Западна Австралия откриха дървесна жаба която е ярко
...... „Те не се срещат никъде другаде. Това е страхотното в работата в Кимбърли – никога не знаеш каква рядка дива природа ще видиш всеки ден.“
Всвета на състезателното плуване малко имена блестят толкова ярко колкото
...... г., но много хора вярват в обратното и че той все още плува. Всички можем да се съгласим с едно: неговото наследство продължава да живее.
Възможно е индивид да има XY хромозома и да е
...... Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Нормално очакваме един мъж да има Y хромозома а жената
...... е с ХХ хромозоми, а една на 30 000 жени - с XY. Те имат репродуктивни проблеми. При тях гаметите практически отсъстват", добави той.
Проучване публикувано в Nature Medicine показва че генетиката може да бъде пряка
...... фактори и осигуряването на приложимост на резултатите при различни групи от населението. Проучването дава надежда за по-ранно откриване и лечение, което може да предотврати деменцията.https://dariknews.bg/
Проучване публикувано в Nature Medicine показва че генетиката може да
...... фактори и осигуряването на приложимост на резултатите при различни групи от населението. Проучването дава надежда за по-ранно откриване и лечение, което може да предотврати деменцията.
Проучване публикувано в Nature Medicine показва че генетиката може да
...... за по-ранно откриване и лечение, което може да предотврати деменцията.Всеки момент е важен! Последвайте ни в и , за да сте в крак с темите на деня
Регистрирайте се за научния бюлетин на Wonder Theory на CNN
...... наистина е по-скоро въпрос, свързан с връзката на хората с животните-компаньони, отколкото със самата наука.“ Аманда Шупак е научен и здравен журналист в Ню Йорк.
Сега учени от института Сант Пау в Барселона Испания подозират
...... му се наблюдават около 80-годишна възраст. При носителите на две копия APOE4 обаче, този праг е около 50 години, макар... Прочетете целия материал в cash.bg
В България няма механизъм чрез който да бъдат поети разходите
...... ИСУЛ“. От тях около 80 са малките пациенти с хемофилия. В България, всяка година тази диагноза се поставя на между 3 и 5 деца. /БГНЕС
Австралийски учени съобщиха че са идентифицирали генетична мутация която е
...... Т-клетки да реагират необичайно. Пациенти с две копия от този ген са с повишен риск да развият псориатичен артрит, пишат авторите в сп. "Нейчър комюникейшънс".
,fit(1920:897)&format=webp)













































