... на лечението за пациенти със сърповидно-клетъчна анемия „възможно най-скоро“ и че се надява „бързо “ последвайте примера в Европейския съюз.Отидете на преките пътища за достъпност
Редактиране Гени - Новини
За разлика от технологията за редактиране на гени CRISPR новата
...... вече имат възможност да моделират различни заболявания в лабораторни условия, което би трябвало да осигури по-ефективно изучаване на природата на сложните и редки наследствени заболявания.
Изследователи са елиминирали ХИВ от клетки в лабораторни условия което
...... на хоризонта се задава функционално лечение на ХИВ“, казват изследователите в заключение.Последвайте ни във и Вече може да ни гледате и в Намерете ни в
Изследователи са елиминирали ХИВ от клетки в лабораторни условия което
...... че тези предварителни резултати са много окуражаващи, е рано да се обяви, че на хоризонта се задава функционално лечение на ХИВ“, казват изследователите в заключение.
Изследователи са елиминирали ХИВ от клетки в лабораторни условия което
...... че тези предварителни резултати са много окуражаващи, е рано да се обяви, че на хоризонта се задава функционално лечение на ХИВ", казват изследователите в заключение.
Работейки по същество като ножица спечелената с Нобелова награда технология
...... регистриран сред хетеросексуалните, надхвърли този при гейовете и бисексуалните мъже за първи път от десетилетие през 2020 г. и оттогава продължава да нараства всяка година.
Здравните власти на САЩ одобриха две лечения на сърповидно клетъчна анемия
...... болест включват хронична анемия, остри болезнени пристъпи и повишен риск от инфекции. Последиците от увреждането на жизненоважни органи могат да бъдат сериозни, дори фатални.
Здравните власти на САЩ одобриха две лечения на сърповидно клетъчна анемия
...... болест включват хронична анемия, остри болезнени пристъпи и повишен риск от инфекции. Последиците от увреждането на жизненоважни органи могат да бъдат сериозни, дори фатални. /БГНЕС
Съединените щати одобриха първата революционна терапия при която се използва
...... заяви, че е "одобрила две знакови лечения - Casgevy и Lyfgenia, които представляват първите генни терапии на клетъчна основа за лечение на сърповидно-клетъчна болест". /БГНЕС
Администрацията по храните и лекарствата в петък одобри мощно лечение
...... криза“, каза той. „И след като минаха години, бавно се примирявам с това, че съм добре и знам, че ще бъда тук, присъствам.“Бъркли Лавлейс младши
Някои от най добрите акции за редактиране на гени скоро може
...... (T-LL), както е отбелязано от Motley Fool.*Материалът е с аналитичен характер и не е съвет за покупка или продажба на финансови активи на фондовите пазари.
Първата в света терапия базирана на CRISPR е одобрена от
...... тази ситуация е, че тези терапии ще бъдат много скъпи и това да ги направим по-достъпни в световен мащаб ще е ключов“, добави Дейвис.По темата
Генно нередактирано пиле вляво на снимката до ANP32A генно редактирано
...... нередактирано пиле (вляво) на снимката до ANP32A генно редактирано пиле (вдясно) - Авторско право Norrie Russell От Euronews и Reuters Публикувано на 11/10/2023 - 12:30 Споделете тази статияFacebookTwitterFlipboardИзпрати
Повече от осем милиона домашни птици са умрели или са
...... да могат да се консумират като храна.Редактирането на гени е по-прецизно от спорните техники за генетична модификация и не се въвеждат гени от други видове.
Китайски учени са разработили модулна система за редактиране на гени
...... да се определят комбинациите от модулни елементи за получаване на най-добри резултати при редактирането. Инструментът е показал голям потенциал за изучаване на досега нередактируема ДНК.
Екип от учени доказа че редактирането на гени може да
...... чернодробна болест, но също така потенциално да намали престъпността и да въздейства положително на икономиката, пише dir.bg. Резултатите от експеримент са подробно описани в престижния журнал Nature.
Хе Джианкуи китайският учен който предизвика глобално възмущение през 2018
...... и да променят поведението си... но мнозина обаче са загрижени, че Хе Джианкуи може да не се е поучил от миналите си грешки“, каза Бейлис.
Лекари от Съединените щати приложиха нов революционен метод за лечение
...... предотврати СПИН. Експериментите с човешки ембриони, които той е поставил в утробите на майки-носителки, бяха заклеймени като неетични и срещу него са образувани съдебни производства.
Втори пациент беше подложен на терапия за редактиране на гени
...... Американската академия на науките и Американската академия по медицина, технологичният напредък прави редактирането на гени в човешки репродуктивни клетки "реалистична възможност, която заслужава сериозно обмисляне".
Технология позволяваща да бъдат редактирани гени в човешки ембрион за първи
...... противниците на технологията. Редица други страни са подписали споразумение, забраняващо практиката, поради опасения, че тя може да се използва за създаването на т.нар. "дизайнерски бебета".




















