Терапията за редактиране на гени за рядко заболяване на кръвта скоро ще бъде достъпна в Англия
Изследователите считат, че лекуването може да бъде лек за генетично заболяване, което нормално изисква пациентите да получават кръвопреливания на всеки три до пет седмици, с цел да оцелеят.
Пациентите с рядко заболяване на кръвта в Англия ще станат измежду първите в света, които ще получат основана на CRISPR терапия за редактиране на гени, откакто производителите на медикаменти оповестиха партньорство с Националната здравна работа (NHS).
Около 460 пациенти в Англия със подвластна от трансфузия бета таласемия – ограничаващо живота генетично заболяване на кръвта – които са на 12 или повече години, евентуално дават отговор на изискванията за лекуване, сподели NHS. Терапията ще бъде препоръчана в границите на седмици.
„ Това е най-новата от поредност от революционни генни лечения “, сподели основният изпълнителен шеф на NHS Аманда Причард, добавяйки, че „ тази еднократна терапия ще бъде бързо проследена до пациенти, които биха могли да се възползват от новия живот,...
Прочетете целия текст »
