Някои от най-добрите акции за редактиране на гени скоро може

Някои от най-хубавите акции за редактиране на гени скоро може да получат голям подтик.Само след дни FDA на Съединени американски щати може да утвърди първото лекуване за редактиране на гени на сърповидно-клетъчна анемия (SCD) от CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), ход, който може да провокира плевел интерес към всички неща, свързани с редактирането на гени. И всичко това, откакто съвещателен панел на FDA на Съединени американски щати му даде зелена светлина единствено преди дни, написа InvestorPlace.Докато CRSP към този момент се движеше от към $37,50 до $67,89, той може да види по-високи върхове, защото наближава датата си на PDUFA на 8 декември с FDA на Съединени американски щати. Дори по-добре, лекарството - exa-cel, което работи посредством повишение на равнищата на хемоглобина - най-сетне може да помогне на милиони.Всъщност, съгласно Националния институт за сърцето, белите дробове и кръвта, „ положението визира повече от 100 000 души в Съединените щати и 20 милиона души по света. “Въпреки че CRSP е в горната част на нашия лист за покупки, това не е единствената стока за редактиране на гени, която може да работи. Тъй като вълнението се натрупва преди датата на CRSP PDUFA, други акции за редактиране на гени могат да се пуснат.Editas Medicine (EDIT)От началото на ноември Editas Medicine (NASDAQ: EDIT) се движеше от към $6,90 до най-високото равнище от $9,78. Оттук нататък бих желал да го видя да тества $12, защото той подхранва вълнението от CRSP и е подготвен да приложи лекуването си с EDIT-301 при 20 сърповидно-клетъчни пациенти до края на годината.Както е маркирано в прессъобщение на компанията, „ Компанията ще показа актуализации на клинични данни от изпитването RUBY за тежка сърповидно-клетъчна анемия (SCD) и изпитването EditHAL за подвластна от трансфузия бета таласемия (TDT) в спонсориран от компанията уебинар и в афиш на годишната среща на Американското сдружение по хематология (ASH) в понеделник, 11 декември.Печалбите също не са прекомерно слаби. По-рано този месец EDIT победи своите горни и долни редове. EPS за третото тримесечие доближи 55 цента, което надмина прогнозата с два цента. Приходите скочиха до 5,33 милиона $, смазвайки прогнозите с 1,91 милиона $.ARK Genomic Revolution ETF (ARKG)Един от обичаните ми способи за диверсификация евтино е с борсово търгуван фонд като ARK Genomic Revolution ETF (CBOE:ARKG).Със съответствие на разноските от 0,75, фондът влага в акции, които се възползват от геномиката. Някои от най-хубавите му притежания включват Exact Sciences (NASDAQ:EXAS), CRISPR Therapeutics, Schrodinger (NASDAQ:SDGR), Beam Therapeutics (NASDAQ:BEAM) и Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA).От началото на ноември ARKG ETF скочи от дъно от към $22 до $27,57. Като се има поради вълнението, бих желал да го видя по-близо до $32, защото наближаваме датите на катализатора за EDIT и CRSP през декември.Beam Therapeutics (BEAM)Или погледнете Beam Therapeutics, която взе участие в редактирането на основата. Вместо редактиране на гени като други компании, BEAM е редактиране на бази, което му разрешава да отстрани ДНК база и да я размени с друга.От началото на ноември акциите за редактиране на гени скочиха от към $19 до неотдавнашен връх от $29,67. Оттук нататък бих желал да го видя да тества $35 в близко бъдеще.Компанията неотдавна се съгласи да продаде избрани права върху претенденти за медикаменти за редактиране на гени, създадени с Verve Therapeutics (NASDAQ:VERV) на Eli Lilly (NYSE:LLY) против 200 милиона $ предварителни такси, както е маркирано в прессъобщение на компанията. Това е в допълнение към финансовата инвестиция от $50 милиона в LLY към BEAM.„ Beam също дава отговор на изискванията да получи до $350 милиона в евентуални бъдещи заплащания на стадия на разработка след привършване на избрани клинични, регулаторни и съюзни събития за общо до $600 милиона в евентуално общо заплащане за договорка “, се прибавя в известието.Също по този начин, сега, тръбопроводът на BEAM включва две съществени лечения за редактиране. BEAM 101 се основава за сърповидно-клетъчна болест. BEAM 201 се създава за рецидивираща/рефрактерна Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия (T-ALL)/Т-клетъчен лимфобластен лимфом (T-LL), както е маркирано от Motley Fool.*Материалът е с изчерпателен темперамент и не е съвет за покупка или продажба на финансови активи на фондовите пазари.