... на Тръмп отмени финансирането на Moderna за разработване на ваксина срещу потенциални пандемични грипни вируси, включително птичия грип H5N1, въпреки обещаващите ранни резултати от проучването.
Одобриха Covid - Новини
Министерският съвет на Република България прие Постановление за одобряване на
...... „Здравеопазване" за закупуване на ваксини срещу COVID-19 по чл. 1, ал. 5, т. 3.1 от Закона за държавния бюджет на Република България за 2023 г.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Evusheld комбинация от две дългодействащи антитела – tixagevimab и cilgavimab
...... с контролните групи. Това включва доказателства от реалната практика при циркулиращи варианти на Омикрон – BA.5, BA.4, BA.2, BA.1 и BA.1.1“, обясняват от AstraZeneca. Виж още:
Американската агенция по храните и лекарствата днес разреши употребата на
...... Ваксината на "Пфайзер"/"Бионтех" може да се приложи като трета доза за тези, които отговарят на условията и не са със завършен имунизационен курс, допълва агенцията.
Американската агенция по храните и лекарствата днес разреши употребата на
...... Ваксината на "Пфайзер/"Бионтех" може да се приложи като третата доза за тези, които отговарят на условията и не са със завършен имунизационен курс, допълва агенцията.
Американската агенция по храните и лекарствата днес разреши употребата на
...... Reuters.Ваксината на Pfizer/BioNTech може да се приложи като третата доза за тези, които отговарят на условията и не са със завършен имунизационен курс, допълва агенцията.
Американската агенция по храните и лекарствата днес разреши употребата на
...... Ваксината на Pfizer/BioNTech може да се приложи като третата доза за тези, които отговарят на условията и не са със завършен имунизационен курс, допълва агенцията.
Американската агенция по храните и лекарствата днес разреши употребата на
...... години.Ваксината на "Пфайзер/"Бионтех" може да се приложи като третата доза за тези, които отговарят на условията и не са със завършен имунизационен курс, допълва агенцията.
Депутатите одобриха споразумение за заем в размер на 460 млн
...... разходите вследствие на удължаване на мярката за компенсации на работодателите. Заемодател е ЕС, предаде "За" гласуваха 115 народни представители, само "Възраждане" избраха позицията "въздържал се".
Народните представители одобриха заем в размер на 460 млн и
...... епидемията от Covid-19. Става въпрос за разходите вследствие на удължаване на мярката за компенсации на работодателите. Заемодателят ще е ЕС. Само от "Възраждане" гласуваха "въздържал се".
Индонезия е дала разрешение за спешна употреба на ваксина срещу
...... да се използва както за първична, така и за подсилваща ваксина за възрастни. Ваксината ще се произвежда на местно ниво от индонезийската фирма Etana Biotechnologies.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... сайта и на – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19. Таблица с възможните ваксинационни схеми
Китайските регулаторни органи по лекарствата одобриха първата в света инхалаторна
...... до сряда. В Китай са поставени над 3,4 млрд. ваксини, съобщи днес Националната комисия по здравеопазване, без да предлага подробности за процента на ваксинираното население.
Безиглената ваксина която може да се съхранява и прилага по лесно
...... Хонконгската фондова борса в неделя. След съобщението акциите на компанията поскъпнаха с 14% днес сутринта, преди да затворят със 7,1% по-високо от началната си стойност.
Безиглената ваксина която може да се съхранява и прилага по лесно
...... тестове от понеделник до сряда.В Китай са поставени над 3,4 млрд. ваксини, съобщи днес Националната комисия по здравеопазване, без да предлага подробности за процента на ваксинираното население.
Безиглената ваксина която може да се съхранява и прилага по лесно
...... понеделник до сряда.В Китай са поставени над 3,4 млрд. ваксини, съобщи днес Националната комисия по здравеопазване, без да предлага подробности за процента на ваксинираното население.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA издаде в сряда
...... въз основа на наличните данни. Лекарствената агенция добави, че предишните моновалентни бустерни ваксини вече няма да бъдат разрешени за лица на 12 и повече години.
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу КОВИД 19
...... Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".
Министерският съвет в оставка одобри на днешното си последно заседание сключването
...... през последните седмици. От МС изтъкват, че осигуряването на количества от лекарствения продукт здравната система ще бъде обезпечена с терапевтични възможности за справяне със заболяването.
Кабинетът прие Постановление за одобряване на допълнителни разходи по бюджета
...... в борбата с пандемията от COVID-19. Необходимите допълнителни разходи се осигуряват за сметка на предвидените по централния бюджет средства за изпълнение на политики в област "Здравеопазване".
Американската администрация по храните и лекарствата разреши ваксината COVID 19 на Novavax
...... е задържал на около 77%.Тази седмица правителството на САЩ обяви, че е закупило 3,2 милиона дози Novavax в очакване на решението на FDA. /БГНЕС, АФП
Европейската агенция по лекарствата одобри шеста ваксина срещу коронавируса която
...... на критериите за ефикасност, сигурност и качество.Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година.
САЩ разрешиха прилагането на COVID ваксини при кърмачета и деца
...... храните и лекарствата на САЩ одобри и трета доза, поне месец след втората, за деца с имунни състояния, които ги правят по-уязвими за сериозно заболяване.
САЩ разрешиха прилагането на COVID ваксини при кърмачета и деца
...... ги правят по-уязвими за сериозно заболяване. За да научите първи най-важното, изтеглете приложението на bTV Новините за и ! Бъдете с нас и във и !
САЩ разрешиха в събота прилагането на ваксини срещу COVID 19 при
...... храните и лекарствата на САЩ одобри и трета доза, поне месец след втората, за деца с имунни състояния, които ги правят по-уязвими за сериозно заболяване.
САЩ разрешиха в събота прилагането на ваксини срещу КОВИД 19 при
...... храните и лекарствата на САЩ одобри и трета доза, поне месец след втората, за деца с имунни състояния, които ги правят по-уязвими за сериозно заболяване.
САЩ разрешиха в събота прилагането на ваксини срещу КОВИД 19 при
...... храните и лекарствата на САЩ одобри и трета доза, поне месец след втората, за деца с имунни състояния, които ги правят по-уязвими за сериозно заболяване.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри за
...... по лекарствата в началото на юли. За да научите първи най-важното, изтеглете приложението на bTV Новините за и ! Бъдете с нас и във и !
Това реши на заседание Министерски съветМинистерският съвет прие проект на
...... г. за третото тримесечие на 2022 г. В страната са налични над 2,2 млн. дози ваксина Comirnaty, с които ще се осигури непрекъсваем ваксинационен процес.
Министерството на здравеопазването одобри проект на Национална програма за ваксиниране
...... останали в България. Разходите за поставянето на ваксини срещу COVID-19 се осигуряват от държавния бюджет на Република България. Програмата ще бъде внесена за одобрение от Министерския съвет.
Британският регулатор на лекарствата обяви в четвъртък че е одобрило лекарство
...... към псевдовирус или автентичен SARS-CoV-2 корелират с клиничния резултат, но данните от множество независими проучвания показват, че комбинацията от антитела запазва неутрализираща активност срещу Omicron.
Великобритания одобри първото лекарство за профилактика от COVID 19 съобщи AstraZeneca Evusheld
...... 34% (593/1,736), получаващи плацебо, като по-голямата част от тях са леки до умерени по характер. Най-често съобщаваната нежелана реакция е реакция на мястото на инжектиране.
Одобриха първото лекарство за профилактика от COVID 19 съобщи AstraZeneca Evusheld комбинация
...... които често са сред най-клинично уязвимите в обществото. Надяваме се лекарството да стане достъпно за пациентите в Обединеното кралство възможно най-бързо, заедно с други страни."
Одобриха първото лекарство за профилактика от COVID 19Това съобщи AstraZeneca Evusheld комбинация
...... които често са сред най-клинично уязвимите в обществото. Надяваме се лекарството да стане достъпно за пациентите в Обединеното кралство възможно най-бързо, заедно с други страни."
Великобритания одобри първото лекарство за профилактика от COVID 19 съобщи AstraZeneca
...... антитела. Това включва хора с рак на кръвта, тези, които приемат имуносупресивни лекарства след трансплантация на органи или състояния, включително множествена склероза и ревматоиден артрит.
Първата в света ваксина срещу Covid 19 на растителна основа получи
...... директор на компанията. През февруари 2021 г. Агенцията по храни и лекарства на САЩ обяви, че препаратът ще бъде разгледан по процедурата за спешно одобрение.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
Американските здравни власти одобриха бустерна доза от ваксините на Пфайзер Бионтех
...... седмица онлайн като занятията ще са дистанционно до края на месеца, а университетът „Хауърд“ ще започне семестъра си присъствено, но седмица по-късно от предварително обявеното.
Хапчето срещу Covid 19 на Merck Co беше одобрено от американските
...... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.
Хапчето срещу Covid 19 на Merck amp Co беше одобрено от
...... Оливие Веран в сряда. Paxlovid e конкурентнотo антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу COVID 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Първото хапче срещу COVID 19 вече е одобрено от здравните регулатори
...... милиона курса на лечение могат да бъдат налични в края на лятото догодина, тъй като активното вещество в медикамента се създава по сложен начин.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу COVID 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Агенцията по храните и лекарствата разреши употребата му за пълнолетни
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу КОВИД 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри употребата на ваксината срещу
...... имунен отговор) се произвеждат във фабрика в Чехия. По-рано този месец Novavax заяви, че може да започне производството на адаптирана за варианта Омикрон ваксина през януари.
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... ваксината срещу новия Омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо.
Британските регулаторни органи одобриха лекарството Сотровимаб на GlaxoSmithKline за лечение
...... до умерена инфекция с COVID-19, които са с повишен риск от развитие на тежко заболяване", заявиха от Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти.
Русия одобри ваксина специално за деца от 12 до 17 годишна
...... Изпитанията на този препарат се провеждат в Москва от началото на юни и според заместник-кмета на столицата Анастасия Ракова вече са доказали безопасността на ваксината.


















































