Одобри Терапия - Новини

... Лейси отбеляза: „Има висока лична цена за обезценка и увреждане, които са претърпели чрез опит на депресия и други условия, които не се подобряват напълно.“

... на ниво всяка държава членка, като се вземе предвид потенциалната роля или употреба на това лекарство в контекста на националната здравна система на съответната страна.

... ЕК да издаде условно разрешение за употреба, един от регулаторните механизми на ЕС за улесняване на ранния достъп до лекарства, които задоволяват неудовлетворена медицинска нужда.Снимка: Pixabay

... на препарата ще бъде публикувана в официалния вестник на ЕС след като ЕК издаде разрешение за употребата му в страните от общността, уточняват от ЕMA. 

... доклад (EPAR) и ще бъде предоставена на всички официални езици на Европейския съюз след издаване на разрешението за употреба от Европейската комисия, информират от ЕMA.

... оттам.Предстои ЕК да издаде разрешение за употреба на лекарствения продукт в страните членки на общността, ще бъде публикувана и официално утвърдената кратка характеристика на продукта.

... на продукта, която ще бъде публикувана в Европейския публичен оценъчен доклад (EPAR) след издаването на разрешението за употреба от Европейската комисия, уточняват още от агенцията.

... ниво държава, като се вземе предвид потенциалната роля или употреба на това лекарство в контекста на националната здравна система на тази страна, допълват от EMA.

... само естетичен проблем, то може да се появи по-често при хора със заболявания на щитовидната жлеза, с други ендокринно-метаболитни нарушения и автоимунни процеси, припомнят специалисти. 

... принадлежи и Sotyktu, по мнението на специалистите пр  разкриват нови, по-добри възможности пред пациентите за по-дълги периоди на ремисия и по-добро качество на живот.        

... принадлежи и Sotyktu, по мнението на специалистите пр  разкриват нови, по-добри възможности пред пациентите за по-дълги периоди на ремисия и по-добро качество на живот.    

... което се дължи на нарушение на кръвосъсирването, причинено от липса на фактор VIII.Roctavian също получи зелена светлина чрез схемата на EMA за приоритетни лекарства PRIME.

... на терапията.Освен Ferring и други фармакомпании проявяват интерес към разработването на такива продукти. Seres Therapeutics вече работи над създаването на орално лечение с фекална микробиота.

... ще се прилага за лечение на метастатичен рак на гърдата, напреднал рак на яйчниците, прогресиращ мултиплен миелом и сарком на Капоши при пациенти с ХИВ/СПИН.

... одобрение въз основа на оценката на CAT.Очаква се положителното становище да бъде изпратено на Европейската комисия за издаване на разрешение за употреба в целия ЕС.

... тежка форма. След одобрението от Европейската комисия предстоят редица административни процедури, за да започне медикаментът да се заплаща и в България от Националната здравноосигурителна каса.