... Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".
Новавакс - Новини
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19
...... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19 за
...... за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс", предава БТА.
ЕС иска ваксината на Новавакс срещу КОВИД да съдържа предупреждение
...... декември, показват данни на Европейския център за превенция и контрол на заболяванията. ТЕМА преди 6 часа 3821 преди 7 часа 1199 преди 11 часа 608
Сърдечните заболявания миокардит и перикардит трябва да бъдат
...... дози "Нуваксовид" са били поставени в Европа от пускането му на пазара през декември, показват данни на Европейския център за превенция и контрол на заболяванията.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че ваксината срещу КОВИД 19
...... на Европейския център за контрол и превенция на заболяванията.Акциите на американската фармацевтична компания отбелязаха рязък спад на Уолстрийт след изявлението на ЕМА, отбелязва "Франс прес".
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че ваксината срещу КОВИД 19
...... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че ваксината срещу COVID 19 на американската
...... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че ваксината срещу COVID 19
...... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.
Като нов страничен ефект на ваксината може да се наблюдават
...... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че ваксината срещу COVID 19 на
...... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.
Американската агенция по лекарствата разреши използването на ваксината срещу коронавируса
...... коронавируса. Правителството на САЩ обяви, че вече е купило 3,2 милиона дози от препарата на "Новавакс". В САЩ ваксинираните срещу коронавируса са 77 процента от пълнолетното население.
Броят на заразените с COVID 19 намалява но последните три месеца
...... да имаме ваксина, която абсолютно прекратява разпространението на заболяването. Факт е, че „Омикрон“ протича по-леко, но от друга страна интензивните отделения са пълни, посочи още лекарят.
Броят на заразените с COVID 19 намалява но последните три месеца
...... паметта, а това означавало, че ефектът от ваксините е дълготраен. "Факт е, че Омикрон протича по-леко, но от друга страна интензивните отделения са пълни", каза лекарят.
Броят на заразените с коронавирус намалява но последните три месеца
...... 678 Словакия разреши на неваксинираните да влизат в магазините СЗО: Омикрон се насочва на изток За девети пореден ден намалява заболеваемостта от COVID в Монтанско
Броят на заразените с коронавирус намалява но последните три месеца
...... от друга страна интензивните отделения са пълни, подчерта той. Богдан Кирилов: Имаме излишък от ваксини, няма да поръчваме "Новавакс" интересът към ваксинацията се е повишил
Новавакс е петата ваксина срещу инфекцият която получава зелена светлина
...... и е конвенционална. Ефикасността на ваксината е около 90%. Тя се прилага като две инжекции, мускулно, в горната част на ръката, с интервал от 3 седмици.
С бустерната доза имаме защита от тежко протичане над 80
...... да имаме ваксина, която абсолютно прекратява разпространението на заболяването.Факт е, че „Омикрон“ протича по-леко, но от друга страна интензивните отделения са пълни, посочи още лекарят.
Броят на заразените с COVID 19 намалява но последните три месеца
...... отделения са пълни, посочи още лекарят. За да научите първи най-важното, изтеглете приложението на bTV Новините за и ! Бъдете с нас и във и !
Ваксината на американската компания Новавакс срещу COVID 19 при деца от
...... сред които във Франция и Великобритания. Тя е получила и одобрение от Световната здравна организация и очаква подобно от Американската агенция за храни и лекарства.
Ваксината на американската компания Новавакс срещу Ковид 19 при деца от
...... планира махане на повечето рестрикции до края на месеца 6 287 нови случая на коронавирус Чехия отхвърли удължаването на ключов закон за борбата с коронавируса
В момента страната ни търси възможности за осигуряване на ваксината
...... постигната средна цена с 30 на сто по-ниска от тази при предишните четири поцедури за тестовете за ученици. Спецпрокуратурата проверява в момента Кацаров за тези поръчки.
Служебното правителство е отказало да поръча ваксини на Новавакс затова
...... 2021 г. към септември възлизат на 558 млн. лв., съобщи министър Асена Сербезова, която уточни, че има и обективни фактори, които влияят върху формирането на дълговете.
България проучва възможности за доставяне на новата американска ваксина Новавакс
...... в закона за международните договори. А ако тези споразумения предвиждат каузи за арбитраж и приложимо чуждестранно право, то следва да има ратификация от Народното събрание.
България е отказала доставки на новата американска ваксина Новавакс заради
...... в закона за международните договори. А ако тези споразумение предвиждат каузи за арбитраж и приложимо чуждестранно право, то следва да има ратификация от Народното събрание.
България води разговори с Швеция за ваксината на Novavax Това
...... да стане чрез закупуване или чрез дарение от друга европейска държава, обясни Сербезова. ТЕМА преди 56 минути 1003 преди 1 час 1434 преди 20 часа 4611
Към настоящия момент се проучват възможности за осигуряване на ваксината
...... (COVID-19) 30269 Уикенд коридори за ваксинация във Варна Въвеждат ограничителни мерки за непълнолетните в област Добрич COVID ситуацията във Варна: Над 800 заразени за денонощието
В България до момента са осигурени от четирите разрешени ваксини
...... до 48 часа. България готви дарение от 250 000 дози от ваксината на "Пфайзер/Бионтех" за Босна и Херцеговина, стана ясно още от думите на Кирилов.
Петата ваксина коята е първата антигенна или протеинна ваксина тази
...... до 18 години има 8 съобщения за странични реакции, които са стандартните и са леки, като преминават до 48 часа, категоричен беше директорът на ИАЛ.
България е заявила и 10 000 дози за инактивираната ваксина
...... до 18 години има 8 съобщения за странични реакции, които са стандартните и са леки, като преминават до 48 часа, категоричен беше директорът на ИАЛ.
Петата ваксина коята е първата антигенна или протеинна ваксина тази
...... до 18 години има 8 съобщения за странични реакции, които са стандартните и са леки, като преминават до 48 часа, категоричен беше директорът на ИАЛ.
Германия очаква да получи до 20 март 3 8 милиона дози
...... тъй като хората, които са скептични към технологията с информационна РНК и дългосрочните ѝ ефекти, може да решат да се ваксинират с препарата на "Новавакс".
България трябва да поръча от новата конвенционална ваксина Новавакс която
...... обобщя – ако институциите не работят в обществен интерес, а във ведомствен, личен или в нечий корпоративен интерес, то тогава това единствено ще подхранва общото недоверие“.
България трябва да поръча от новата конвенционална ваксина Новавакс която
...... обществен интерес, а във ведомствен, личен или в нечий корпоративен интерес, то тогава това единствено ще подхранва общото недоверие.“ Цялото интервю слушайте в звуковия файл.
Световната здравна организация СЗО препоръча за спешна употреба ваксината срещу
...... здравна организация посочи Nuvaxovid като спешна ваксина, след като беше оценена и одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA) по-рано днес“, се посочва в информацията.
България не е поръчвала количества от новата американска COVID ваксина Новавакс
...... да се следи, тъй като се използва в целия ЕС, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и допълнителни проучвания от компанията и европейските органи.
В България на този етап има излишък от ваксини срещу
...... този срок, като той няма да бъде под 2 месеца. Предстои заседание на експертния съвет по имунопрофилактика, който да вземе такова решение, допълни още Кунчев.
В България има излишък от ваксини срещу COVID 19 и не
...... пократък от 6 месеца след втората доза, каза главният държавен здравен инспектор Ангел Кунчев. Това се налагало заради ситуацията с бързото разпространение на варианта „Омикрон“.
В България има излишък от ваксини срещу COVID 19 Не е
...... бързото разпространение на варианта "Омикрон". Пациенти искат Фонд за обезщетяване на пострадали от ваксини срещу COVID-19 Той да е част от Националния план за ваксиниране
В България има излишък от ваксини срещу COVID 19 и не
...... по-кратък от 6 месеца след втората доза, каза главният държавен здравен инспектор Ангел Кунчев. Това се налагало заради ситуацията с бързото разпространение на варианта "Омикрон“.
В първите месеци на следващата година се очакват ограничени доставки
...... този срок да бъде намален наполовина, за да се овладее ситуацията с разпространението на по-заразния вариант на вируса Омикрон. Някои държави вече са го направили.
В България има излишък от ваксини срещу COVID 19 и не
...... по-кратък от 6 месеца след втората доза, каза главният държавен здравен инспектор Ангел Кунчев. Това се налагало заради ситуацията с бързото разпространение на варианта „Омикрон“.
В България има излишък от ваксини срещу COVID 19 и не
...... по-кратък от 6 месеца след втората доза, каза главният държавен здравен инспектор Ангел Кунчев. Това се налагало заради ситуацията с бързото разпространение на варианта „Омикрон“.
Брюксел Европейската агенция по лекарствата в понеделник препоръча използването на
...... Две други ваксини срещу COVID-19 също използват тази технология, от Clover Biopharmaceuticals, базирана в Китай, и Biological E в Индия. Превод и редакция: Иван Христов
Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Регулаторът за лекарства на ЕС днес одобри използването на ваксината
...... зелена светлина от регулатор в Индонезия миналия месец и очаква одобрение в Япония, където ще се произвежда и разпространява от "Такеда фармасютикал". Още от ЕВРОПА:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Европейската агенция по лекарствата даде зелена светлина за употреба в
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха
...... вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.Това е петата препоръчана за използване ваксина на територията на Европейския съюз.Предстои разрешение за използване да издаде и Европейската комисия.
Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха
...... вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.Това е петата препоръчана за използване ваксина на територията на Европейския съюз.Предстои разрешение за използване да издаде и Европейската комисия.