Ема Препоръчва - Новини

Препоръчват изтеглянето на опесни лекарства от аптеките  Европейската агенция по лекарствата

Препоръчват изтеглянето на опесни лекарства от аптеките  Европейската агенция по лекарствата

...

... да бъдат подложени на обща анестезия с NMBA, са използвали фолкодин през предходните 12 месеца. Препоръките на комисията ще бъдат разгледани на заседание този месец.



Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва издаване на разрешение за

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва издаване на разрешение за

...

... сайта на Министерството на здравеопазването.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.















Комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина CHMP към Европейската

Комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина CHMP към Европейската

...

... която да издаде окончателно решение.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.




Втора доза на ваксината срещу Covid 19 разработена от АстраЗенека AstraZeneca

Втора доза на ваксината срещу Covid 19 разработена от АстраЗенека AstraZeneca

...

... друго проучване от по-рано тази седмица пък се посочва, че трета бустер доза от ваксината на "АстраЗенека" може да увеличи значително антителата при ваксинираните хора.







Европейската агенция по лекарствата ЕМА не препоръчва използването на антипаразитния

Европейската агенция по лекарствата ЕМА не препоръчва използването на антипаразитния

...

... които са ефективни срещу вируса. Следователно не може да бъде изключена токсичност, когато ивермектин се използва при по-високи от одобрените дози“, е заключението на ЕМА.



Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва продължаване на ваксиниране на

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва продължаване на ваксиниране на

...

... е, че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете и че ваксинацията може да продължи, докато продължават разследванията на тромбоемболийните усложнения", се казва в изявление.


Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че комбинацията от антитела

Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че комбинацията от антитела

...

... лекарсвтото за 400 млн. евро. То се използва само при високорискови пациенти със слаба имунна система и в ранен стадий на заболяването, каза говорител на здравното министерство.


Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча 66 лекарства за разрешение

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча 66 лекарства за разрешение

...

... предприемат регулаторни действия, когато е необходимо. Мерките могат да включват промяна в информацията за продукта, спиране или изтегляне на лекарство, или изтегляне на ограничени партиди.