Страничните ефекти под формата на кръвни съсиреци при нарушения на

Страничните резултати под формата на кръвни съсиреци при нарушавания на кръвосъсирването могат да се появят при един на 100 000 души, имунизирани с имунизацията Vaxzevria, създадена от британско-шведската компания AstraZeneca. Това се твърди в публично мнение на Европейската организация по медикаментите (EMA). Ползите от използването на лекарството не престават да надвишават рисковете, по тази причина регулаторът на Европейски Съюз предлага да се продължи потреблението на имунизацията на AstraZeneca като втора доза. Комитетът по медикаментите за хуманна медицина (CHMP) на ЕМА е анализирал в допълнение наличните данни, с цел да оцени риска от тези доста редки кръвни съсиреци в подтекста на изгодите от имунизацията за другите възрастови групи и разнообразни равнища на заразяване. Комитетът предложи да продължи да се дава втора доза Vaxzevria сред 4 и 12 седмици след даването на първата в сходство с информацията за продукта. Няма задоволително данни от целия Европейски Съюз, за спомагателен подтекст на изгодите и рисковете във връзка с пола. Регулаторът по медикаментите в Европейски Съюз съобщи, че остава „ твърдо уверен “, че изгодите от имунизацията на AstraZeneca Covid надвишават рисковете, само че изолираните случаи на формиране на кръвни съсиреци „ са мотив за съществено безпокойствие и се нуждаят от сериозна и подробна научна оценка “. Въпреки че броят на случаите при имунизирани хора „ наподобява не е по-висок от този, следен при общото население “, ръководителят на ЕМА Емер Кук допуска, че е допустимо рисковете да бъдат по-високи за някои категории пациенти. Според статистиката, честотата на CSVT при получателите на AstraZeneca наподобява е три или четири пъти по-висока от това, което нормално се чака - към 4 на милион, а не 1-1,4 на милион.