В България не са отчетени странични реакции от конкретната партида

В България не са регистрирани странични реакции от съответната партида Европейската организация по медикаментите (EMA) предлага продължение на имунизиране на популацията против ковид с лекарството на AstraZeneca. Това се показва в прессъобщение на европейския регулатор, оповестено в отговор на известия, че редица страни са прекратили използването на лекарството във връзка със случаи на формиране на тромбове при хора, които са били имунизирани. Агенцията означи, че е осведомена с решението на управляващите на Дания, чието решение провокира отговора ѝ, само че обърна внимание на неналичието на индикации, че имунизацията е довела до тези затруднения. „ Позицията на EMA е, че изгодите от имунизацията не престават да надвишават рисковете и че имунизацията може да продължи, до момента в който не престават следствията на тромбоемболийните затруднения “, се споделя в изказване. На 12 февруари са пристигнали 31 200 дози от партидата на „ АстраЗенека “, която някои европейски страни стопираха. На територията на София за раздадени 14 000 дози, от които 20 в лечебни заведения, съвсем 13 000 дози, и 1200 дози са дадени на общопрактикуващите лекари. Това заяви пред бТВ шефът на столичната Регионална здравна ревизия доктор Данчо Пенчев. „ Констатираме за момента, че нямаме информация за странични резултати или нежелани реакции, дори в противен случай, след диалога с шефа на Изпълнителната организация по медикаментите, господин Кирилов – нежеланите реакции от тази партида са по-малко, в сравнение с от други партиди на „ АстраЗенека “.