Ема Одобрение - Новини

... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.

... над 12 годишна възраст, поясни говорител на компанията в Майнц. Лабораторните изследвания показват, че ваксината предизвиква силен неутрализиращ отговор на инфекцията чрез производство на антитела.

... лица над 12 годишна възраст, поясни говорител на компанията в Майнц. Лабораторните изследвания показват, че ваксината предизвиква силен неутрализиращ отговор на инфекцията чрез производство на антитела.

... комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.“  

... заявление за разрешение за търговия. Американската компания „Пфайзер“ и германската „Бионтех“ искат през следващите седмици да започне процедура по одобрение на ваксината им и в САЩ.

... за да ограничат опасността от тежко преболедуване.Според последните проучвания лекарството на "Пфайзер" предотвратява хоспитализацията в близо 90% от случаите, дори и при новия вариант "Омикрон".

... за да ограничат опасността от тежко преболедуване.Според последните проучвания лекарството на "Пфайзер" предотвратява хоспитализацията в близо 90% от случаите, дори и при новия вариант "Омикрон".

... за ваксиниране има подадени стотици искове от потенциални пострадали. Изплатени са обезщетения в много малко от случаите и не се посочват сумите. Още от ЕВРОПА:

... данни от Дания, Германия, Норвегия и Швейцария. В съвсем малък брой от случаите са присъдени обезщетения, а сумите не се разкриват. /БТА/  По публикацията работи:

... министерство извършва „последователна кампания за информиране на населението“ въпреки че в бюджета му за тази година за целта да предвидени едва около 10 хил. лв.

... коронавируса да навлезе в клетките на тялото. Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада.По публикацията работи:

... протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото. Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада.

... на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада.

... с ваксината". Ваксината на BioNTech/Pfizer се основава на нова иРНК технология и е първата ваксина срещу Covid-19, одобрена на Запад в края на миналата година.

... на услугите и задължително носене на маски FFP2. В страната е обявено извънредно положение до 28-ми март. В понеделник предстои обсъждане за евентуалното му удължаване.

... ограничаване на услугите и задължително носене на маски FFP2.В страната е обявено извънредно положение до 28-ми март. В понеделник предстои обсъждане за евентуалното му удължаване.

... Това би ускорило процеса на одобрение, като позволи на учените да представят констатациите си в реално време, преди да са готови окончателните данни от изпитването.

... опита на Унгария и купи от Русия 2 милиона... Русия веднага заяви, че е готова да осигури 50 млн. дози ваксина на европейците след одобрение.

... на базираната в Амстердам Европейска агенция по лекарствата (EMA). Русия веднага заяви, че е готова да осигури 50 млн. дози ваксина на европейците след одобрение.

... готовност, след като приключи оценката на европейската агенция, в България да бъдат създадени условия за бързото прилагане на ваксините, които в бъдеще ще бъдат одобрени.

... по-добре да се отдели време, така че да е сигурно, че качеството, ефективността и безопасността са гарантирани и отговарят на стандартите на ЕС, изтъкна Вьолкен.