ЕМА стартира процес за одобрение на ново лекарство за COVID-19
Европейската организация по медикаментите (ЕМА) съобщи, че започва интензивен развой на утвърждение на пробно лекарство за ковид, създадено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изказване регулаторът на Европейски Съюз по медикаментите съобщи, че е почнал обширен обзор на " Сотровимаб " въз основа на ранни резултати от настоящо изследване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или гибел при хора с COVID-19, които към момента не са в тежко положение.
Все отново EMA съобщи, че към момента не е получила цялостните данни и предизвести, че е " прекомерно рано да се вършат изводи по отношение на съотношението полза-риск от лекарството ".
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лекувания за ковид, изключително такива, които могат да попречат на хора с лек COVID-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, създадено в лаборатория, което е предопределено да подтиква имунната система посредством понижаване на способността на протеина на ковид да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за незабавна приложимост на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в Съединени американски щати и Канада.
В изказване регулаторът на Европейски Съюз по медикаментите съобщи, че е почнал обширен обзор на " Сотровимаб " въз основа на ранни резултати от настоящо изследване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или гибел при хора с COVID-19, които към момента не са в тежко положение.
Все отново EMA съобщи, че към момента не е получила цялостните данни и предизвести, че е " прекомерно рано да се вършат изводи по отношение на съотношението полза-риск от лекарството ".
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лекувания за ковид, изключително такива, които могат да попречат на хора с лек COVID-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, създадено в лаборатория, което е предопределено да подтиква имунната система посредством понижаване на способността на протеина на ковид да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за незабавна приложимост на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в Съединени американски щати и Канада.
Източник: bnt.bg
КОМЕНТАРИ