Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) съобщи, че започва интензивен развой на утвърждение на пробно лекарство за ковид, създадено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology. В изказване регулаторът на Европейски Съюз по медикаментите съобщи, че е почнал обширен обзор на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от настоящо изследване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или гибел при хора, които към момента нямат тежък Covid-19. Но EMA съобщи, че към момента не е получила цялостните данни и предизвести, че е „ прекомерно рано да се вършат изводи по отношение на съотношението полза-риск от лекарството “. Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лекувания за ковид, изключително такива, които могат да попречат на хора с лек Covid-19 да преминат към тежко заболяване. Сотровимаб е моноклонално антитяло, създадено в лаборатория, което е предопределено да подтиква имунната система посредством понижаване на способността на протеина на ковид да навлезе в клетките на тялото. Разрешение за незабавна приложимост на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в Съединени американски щати и Канада.