... Johnson&Johnson. След като проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.
Ема Джонсън - Новини
ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти
...... проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит. свързани новини11166на 11.06.2021
Комисия за оценка на безопасността към Европейската агенция по лекарствата
...... наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.
Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви че съществува възможна
...... тромбоцити.За дълбоковенозните кръвни съсиреци ЕМА заключи, че симптомите се развиват рядко, но са риск за тези с повишени рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци.
Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви че извършва преглед
...... ще продължат да наблюдават безопасността и ефективността на ваксината и да предоставят допълнителни актуализации, ако е необходимо, каза още агенцията, цитирана от БНР.По публикацията работи:
Възможна е връзка между ваксината на Джонсън и Джонсън и
...... Джонсън" е векторна ваксина, е в съвсем начален стадий.Междувременно днес Европейската комисия и Австрия изпратиха повече от 600 000 ваксини за страните от Западните Балкани.
Възможна е връзка между ваксината на Джонсън и Джонсън и
...... Джонсън" е векторна ваксина, е в съвсем начален стадий.Междувременно днес Европейската комисия и Австрия изпратиха повече от 600 000 ваксини за страните от Западните Балкани.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че е открила възможна
...... че повечето съсиреци са се появили в мозъка и корема, подобно на ваксината на "АстраЗенека", и отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че е открил възможна
...... са се появили в мозъка и корема, подобно на ваксината на "АстраЗенека" (AstraZeneca), и отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете. По публикацията работи:
Европейската агенция по лекарствата ще обяви днес становището си за
...... руската "Спутник V". Австрия, която получи първите си доставки от нея съобщи, че няма да я прилага, докато ЕМА не даде зелена светлина за това.
Европейската агенция по лекарствата започва проучване на случаите на нетипични
...... че ще забави пратките за Европа, след като американските здравни власти препоръчаха временно спиране на препарата след случаите на тромбоза при шест жени.По публикацията работи:
Очаква се становище на Европейската агенция по лекарствата за ваксината
...... трябва да бъде от същата ваксина. Здравният министър вчера обяви, че при изявено желание - втората игла може да бъде с "Пфайзер" или с "Модерна".
Обезпокоени сме от днешните съобщения от Америка за ваксината на
...... на „Джонсън и Джонсън“ в четвъртък очакваме да пристигнат първите 14 400 дози. 8 хиляди дози от препарата Ремдесивир са разпределени между болници в страната.
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по
...... надвишават рисковете. По-рано днес установени при няколко десетки инжектирани. Засега и двете компании - "Джонсън и Джонсън" и "Астра Зенека" отказват коментар, съобщава "Ройтерс". Още:
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по
...... два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на „Джонсън и Джонсън“ са временно затворени след нежелани странични реакции, установени при няколко десетки инжектирани.
Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви че е започнал
...... Джонсън" от нейния филиал "Янсен", съобщи Европейската агенция по лекарствата.Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на "Астра Зенека".
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по
...... европейският лекарствен регулатор. Същевременно ЕМА за .По-рано днес от САЩ дойде новината, че два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус , установени при няколко десетки инжектирани.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че подкрепя издаването на разрешение
...... заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу КОВИД-19.
Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за европейския
...... се описват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са болки на мястото на поставянето й, главоболие, умора, болки в мускулите, гадене.
Звездният каст на 25 ия филм за Джеймс Бонд се увеличава
...... ще представят женския персонаж след зараждането и разрастването на движението срещу сексуалните посегателства. Режисьор ще бъде Кари Фукунага, който замести на поста Дани Бойл.Източник: Монитор


















