Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви, че е започнал

Европейският регулаторен орган по медикаментите EMA съобщи, че е почнал да преглежда отчети за рядко положение на кървене при хора, получили имунизацията против COVID-19 на " Астра Зенека ", както и на такива след приложимост на имунизацията на " Джонсън и Джонсън " по виновност на кръвни съсиреци.

Четири съществени случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити, един от които с съдбовен излаз, са обявени след използване на имунизацията на " Джонсън и Джонсън " от нейния филиал " Янсен ", заяви Европейската организация по медикаментите.

Тя разгласи пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с имунизацията на " Астра Зенека ".