... зима с COVID-19“, каза Стела Кириакиду.Бивалентните COVID ваксини вече получиха одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата, както и от лекарствения регулатор на Великобритания.
Moderna Одобри - Новини
Европейската агенция по лекарствата EMA одобри поставянето на адаптираните ваксини
...... кампании в Европейския съюз, особено за първични ваксинации. Вчера (FDA) издаде разрешениe за спешна употреба на актуализирани ваксини срещу коронавирус на Pfizer и Moderna като бустер.
Великобритания от днес е първата страна одобрила ваксина срещу COVID
...... се позовава и на резултатите от изследователски анализ, според които ваксината създава добра имунна реакция срещу доминиращите в момента подварианти на омикрон BA.4 и BA.5.
Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за
...... Moderna. (February 16, 2022) https://s29.q4cdn.com/745959723/files/doc_news/Therapeutic-Goods-Administration-of-Australia-Authorizes-Modernas-Covid-19-Vaccine-in-Children-6-11-Years-2022.pdf Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Във вторник компанията Moderna Inc обяви че е поискала от
...... в тази възрастова група“, посочи Стефан Бансел, главен изпълнителен директор на Moderna, добавяйки, че компанията ще предостави данните и на други регулаторни агенции по света.
Компанията Moderna е поискала от Европейската агенция по лекарствата EMA
...... в тази възрастова група“, посочи Стефан Бансел, главен изпълнителен директор на Moderna, добавяйки, че компанията ще предостави данните и на други регулаторни агенции по света.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба CHMP на EMA
...... система поне 28 дни след прилагането на втората доза.Повече информация за препоръката по отношение на бустер доза Spikevax ще бъде налична в актуализираната продуктова информация.
Подсилващи дози от ваксината може да бъдат поставяни на
...... рядко срещани странични ефекти след поставянето на бустерни дози. САЩ вече разрешиха трета доза от препаратите на "Pfizer/BioNTech", "Moderna" и "Джонсън и Джонсън", припомня .
Австралия одобри ваксината срещу коронавирус на Moderna за всички лица
...... и четирима починали. Щатът Виктория регистрира 190 местни случая. Австралия с рекорден брой новозаразени с COVID-19 Очаква се пикът на хоспитализациите да е през октомври
Френският върховен комитет по здравеопазване HAS одобри използването на ваксината
...... изпитвания или липса на специфични критерии в протоколите", експертите заключават, че "ползите надвишават рисковете", особено за юноши с повишен риск от развитие на тежка COVID-19.
Снимка PexelsФренският върховен комитет по здравеопазване одобри използването на ваксината
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Френският върховен комитет по здравеопазване одобри използването на ваксината от
...... на специфични критерии в протоколите", експертите заключават, че "ползите надвишават рисковете", особено за юноши с повишен риск от развитие на тежка COVID-19. Още от ЕВРОПА:
Ваксината на Moderna е одобрена от ЕС за деца от 12 до
...... възрастни, ще продължат да бъдат проследявани отблизо чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущи и допълнителни проучвания от компанията и от европейските власти.
Spikevax ваксината на компанията Moderna срещу коронавируса е одобрена от
...... Повечето деца преболедуват коронавируса с леки симптоми или изобщо нямат такива. Но все пак остава рискът от сериозно разболяване и от разпространяване на вируса .
Ваксината на Moderna е одобрена от ЕС за деца от
...... възрастни, ще продължат да бъдат проследявани отблизо чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущи и допълнителни проучвания от компанията и от европейските власти.
Япония официално одобри ваксините срещу COVID 19 на Moderna и на
...... за втори път. А в петък южният островен регион Окинава ще бъде добавен към районите под спешните мерки за период от неделя до 20 юни.
Коронавирусната ваксина на Moderna Inc е одобрена за употреба в
...... както и ваксината, разработен от Oxford и AstraZeneca. Обновена Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на Moderna Ваксината на Moderna срещу коронавируса изисква две дози
Основните борсови индекси в Европа приключиха сесията на зелена територия
...... 9,92 на сто, докато книжата на германския автомобилен концерн Volkswagen поскъпнаха с 0,15 на сто, а тези на Standard Chartered – с 9,3 на сто.
Европейската комисия издаде разрешение за търговия при определени условия на
...... причини заболяване. След това имунната система на лицето възприема този протеин като чужд и произвежда естествени защитни елементи — антитела и Т-клетки, срещу него.
Ваксината срещу коронавируса на американската компания Moderna Inc получи одобрението
...... положителна препоръка за ваксина по-малко от година след обявяването на коронавирусната пандемия от страна на Световната здравна организация", заяви изпълнителен директор на EMA Емер Кук.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че е решила в сряда
...... млн. дози за тази година от ваксината на Pfizer/BioNTech, както и на 80 млн. дози от Moderna, с възможност за поръчка на още 80 милиона.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че е решила днес да
...... по неясни до момента причини решението беше отложено. В САЩ препаратът получи разрешение още през декември. Той бе одобрен и във Великобритания. По публикацията работи:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръчва да се издаде условно
...... на достъпна цена. Финансирането идва от Инструмента на ЕС за спешна подкрепа и е първоначална вноска за дозите, които страните от ЕС евентуално ще получат.
Европейската агенция по лекарствата препоръча ЕС да започне да прилага ваксината на Moderna
...... за ускоряване на имунизацията в Общността след бавния старт. Великобритания прилага и трета ваксина, след като преди на Оксфордския университет и фармацевтичната компания AstraZeneca. Очаквайте подробности!
Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на Moderna съобщи агенция
...... safe & effective. Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.— Ursula von der Leyen (@vonderleyen)
Министерството на здравеопазването на Израел е одобрило ваксината срещу COVID 19
...... за употреба препарата на британско-шведската компания AstraZeneca и Оксфордския университет. Скоро в страната ще започне и производство на тази ваксина, предаде БНР. По публикацията работи:
Парламентът прие решения с коeто одобрява участието на България в
...... да е трета държава, участващата държава, която препродава дози, има задължение да възстанови на Европейската комисията авансовото плащане за доза, платена от Комисията на изпълнителя.Автор:
Европейската комисия ЕК одобри шести договор по стратегията на ЕС
...... ефикасни, и след като Европейската агенция по лекарствата издаде разрешение за търговия, те трябва бързо да бъдат разпространени и въведени в употреба в цяла Европа.
Европейската комисия съобщи че е одобрила договор за доставка на
...... до 1 милиард дози годишно, започвайки през 2021 г., ако ваксината ни бъде одобрена", заяви в съобщение до пресата изпълнителният директор на Moderna Стефан Бансел.
1040 1084 1077 1088 1080 1082 1072 1085 1089 1082 1072 1090 1072 1073 1080 1086 1090 1077 1093 1085 1086 1083 1086 1075 1080 1095 1085 1072 1082 1086 1084 1087 1072 1085 1080 1103 Moderna 1086 1073 1103 1074 1080 1074 1089 1088 1103 1076 1072 1095 1077 1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1082 1086 1084 1080 1089 1080 1103
...... договор за потенциална ваксина срещу COVID-19 Рекорден брой пациенти с COVID-19 в интензивни отделения в Румъния Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Европейската комисия ще одобри утре сключването на договор за доставки на
...... еднакви условия, заяви председателят на ЕК. Фон дер Лайен допълни, че мерките срещу разпространението на новата болест може да помогнат, но трайното решение са ваксините.
Ваксините на BioNTech SE и Moderna Inc срещу Covid 19 може
...... пациенти, показват, че няма съществен ефект от медикамента върху смъртността, нуждата от механично обдишване, времето за клинично подобрение на състоянието и др., посочват от СЗО.
































