Moderna Одобри - Новини

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на адаптираните

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на адаптираните

...

... зима с COVID-19“, каза Стела Кириакиду.Бивалентните COVID ваксини вече получиха одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата, както и от лекарствения регулатор на Великобритания.


Европейската агенция по лекарствата EMA одобри поставянето на адаптираните ваксини

Европейската агенция по лекарствата EMA одобри поставянето на адаптираните ваксини

...

... кампании в Европейския съюз, особено за първични ваксинации. Вчера (FDA) издаде разрешениe за спешна употреба на актуализирани ваксини срещу коронавирус на Pfizer и Moderna като бустер.



Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за

Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за

...

... Moderna. (February 16, 2022) https://s29.q4cdn.com/745959723/files/doc_news/Therapeutic-Goods-Administration-of-Australia-Authorizes-Modernas-Covid-19-Vaccine-in-Children-6-11-Years-2022.pdf Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Компанията Moderna е поискала от Европейската агенция по лекарствата EMA

Компанията Moderna е поискала от Европейската агенция по лекарствата EMA

...

... в тази възрастова група“, посочи Стефан Бансел, главен изпълнителен директор на Moderna, добавяйки, че компанията ще предостави данните и на други регулаторни агенции по света. 






Френският върховен комитет по здравеопазване HAS одобри използването на ваксината

Френският върховен комитет по здравеопазване HAS одобри използването на ваксината

...

... изпитвания или липса на специфични критерии в протоколите", експертите заключават, че "ползите надвишават рисковете", особено за юноши с повишен риск от развитие на тежка COVID-19.




Френският върховен комитет по здравеопазване одобри използването на ваксината от

Френският върховен комитет по здравеопазване одобри използването на ваксината от

...

... на специфични критерии в протоколите", експертите заключават, че "ползите надвишават рисковете", особено за юноши с повишен риск от развитие на тежка COVID-19. Още от ЕВРОПА:


Ваксината на Moderna е одобрена от ЕС за деца от 12 до

Ваксината на Moderna е одобрена от ЕС за деца от 12 до

...

... възрастни, ще продължат да бъдат проследявани отблизо чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущи и допълнителни проучвания от компанията и от европейските власти. 



Ваксината на Moderna е одобрена от ЕС за деца от

Ваксината на Moderna е одобрена от ЕС за деца от

...

... възрастни, ще продължат да бъдат проследявани отблизо чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущи и допълнителни проучвания от компанията и от европейските власти. 







Ваксината срещу коронавируса на американската компания Moderna Inc получи одобрението

Ваксината срещу коронавируса на американската компания Moderna Inc получи одобрението

...

... положителна препоръка за ваксина по-малко от година след обявяването на коронавирусната пандемия от страна на Световната здравна организация", заяви изпълнителен директор на EMA Емер Кук.






Европейската агенция по лекарствата препоръча ЕС да започне да прилага ваксината на Moderna

Европейската агенция по лекарствата препоръча ЕС да започне да прилага ваксината на Moderna

...

... за ускоряване на имунизацията в Общността след бавния старт.  Великобритания прилага и трета ваксина, след като преди на Оксфордския университет и фармацевтичната компания AstraZeneca. Очаквайте подробности!



Министерството на здравеопазването на Израел е одобрило ваксината срещу COVID 19

Министерството на здравеопазването на Израел е одобрило ваксината срещу COVID 19

...

... за употреба препарата на британско-шведската компания AstraZeneca и Оксфордския университет. Скоро в страната ще започне и производство на тази ваксина, предаде БНР.  По публикацията работи:



Парламентът прие решения с коeто одобрява участието на България в

Парламентът прие решения с коeто одобрява участието на България в

...

... да е трета държава, участващата държава, която препродава дози, има задължение да възстанови на Европейската комисията авансовото плащане за доза, платена от Комисията на изпълнителя.Автор:




1040 1084 1077 1088 1080 1082 1072 1085 1089 1082 1072 1090 1072 1073 1080 1086 1090 1077 1093 1085 1086 1083 1086 1075 1080 1095 1085 1072 1082 1086 1084 1087 1072 1085 1080 1103 Moderna 1086 1073 1103 1074 1080 1074 1089 1088 1103 1076 1072 1095 1077 1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1082 1086 1084 1080 1089 1080 1103

1040 1084 1077 1088 1080 1082 1072 1085 1089 1082 1072 1090 1072 1073 1080 1086 1090 1077 1093 1085 1086 1083 1086 1075 1080 1095 1085 1072 1082 1086 1084 1087 1072 1085 1080 1103 Moderna 1086 1073 1103 1074 1080 1074 1089 1088 1103 1076 1072 1095 1077 1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1082 1086 1084 1080 1089 1080 1103

...

... договор за потенциална ваксина срещу COVID-19 Рекорден брой пациенти с COVID-19 в интензивни отделения в Румъния Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:



Ваксините на BioNTech SE и Moderna Inc срещу Covid 19 може

Ваксините на BioNTech SE и Moderna Inc срещу Covid 19 може

...

... пациенти, показват, че няма съществен ефект от медикамента върху смъртността, нуждата от механично обдишване, времето за клинично подобрение на състоянието и др., посочват от СЗО.