... ензими или чернодробно възпаление. Paxlovid не се препоръчва при пациенти с тежко бъбречно или тежко чернодробно увреждане. Подробности за изследвания върху медикамента, можете да прочетете тук.
Fda Разреши - Новини
Американската администрация по храните и лекарствата FDA одобри в понеделник
...... Furoscix има потенциала да се превърне в пълноценна амбулаторна алтернатива за лечение на пациенти с влошаваща се сърдечна недостатъчност, дължаща се на задържане на течности.
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ FDA издаде разрешение
...... с висока чувствителност – то дава резултати с 91,2% точност при идентифициране на положителни проби и 99,3% точност при идентифициране на отрицателни проби за COVID-19.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ разреши употребата на
...... средният дневен брой на случаите се е увеличил с 9% през последните две седмици.От началото на пандемията в САЩ има повече от 80,7 милиона случая.
Лекарственият регулатор на САЩ FDA разреши нова терапия с антитела
...... възникващата мутация на BA.2 на омикрон, категорични са от FDA. Договорът за новата терапия, която носи наименованието bebtelovimab, е на стойност близо 720 млн. долара.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA е разрешила ваксината
...... отговор при деца на възраст от 6 до 11 години. Очаква се регулаторно решение на САЩ относно приложението на тази ваксина в тази възрастова група.
Американската агенция по храни и лекарства FDA даде разрешение за
...... никотиновите продукти съществуват в един континуум на риска, където обикновените цигари са най-смъртоносни, а другите имат потенциално по-малка вреда. По публикацията работи: Екип на Dnes.bg