... че употребата му може значително да намали, с до 30%, случаите на хоспитализация и смърт, и облекчава симптоми като загуба на обоняние, треска и кашлица.
Covid Мерк - Новини
Ново лекарство за Ковид 19 на компанията Мерк е показало че
...... срещу всички варианти на ковид. Вече молнупиравир има разрешение за употреба в повече от десет държави по света, сред които са САЩ, Великобритания и Япония.
България е договорила и е готова да внесе новите две
...... още по-голям брой заразени. "За съжаление, вероятно ще се премини към онлайн обучение. Ще следим стриктно училищата. Децата разнасят вируса и заразяват родителите си", заключи той.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу COVID 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу COVID 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу COVID 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Агенцията по храните и лекарствата разреши употребата му за пълнолетни
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу КОВИД 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Консултативният съвет на Администрацията по храните и лекарствата към в
...... поставят под въпрос ефикасността и безопасността на лекарството. Регулаторните органи в ЕС, Обединеното кралство и Шри Ланка вече са одобрили молнупиравир за употреба, предаде "Телеграф".
Компанията Merck заяви че актуализираните данни от проучването на експерименталното ѝ
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.
Европейската агенция по лекарствата даде предварителна препоръка за използването в
...... контрацепция. Тези препоръки се дават, тъй като лабораторните проучвания при животни показват, че високи дози Lagevrio могат да повлияят на растежа и развитието на плода.
Европейската агенция по лекарствата разреши използването на хапчето срещу COVID 19
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската агенция по лекарствата даде предварителна препоръка за използването в
...... контрацепция. Тези препоръки се дават, тъй като лабораторните проучвания при животни показват, че високи дози Lagevrio могат да повлияят на растежа и развитието на плода.
Европейската агенция по лекарствата даде предварителна препоръка за използването в
...... контрацепция. Тези препоръки се дават, тъй като лабораторните проучвания при животни показват, че високи дози Lagevrio могат да повлияят на растежа и развитието на плода.
На този етап то ще прилага на възрастни които не
...... „Пфайзер“ официално съобщиха, че проучването им показва 89% ефективност на препарата. Подобни лекарства подготвят и други фармацевтични компании. Те са на различни етапи в изпитанието им.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.
На този етап то ще прилага на възрастни които не
...... „Пфайзер“ официално съобщиха, че проучването им показва 89% ефективност на препарата.Подобни лекарства подготвят и други фармацевтични компании. Те са на различни етапи в изпитанието им.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Хапчето за лечение на COVID 19 разработвано от Пфайзер е високоефективно
...... долара.Заявки за хапчето на „Пфайзер“ вече има от Великобритания и Австралия.От компанията коментираха, че възнамеряват да предложат хапчето си на намалени цени са по-бедните държави.
Великобритания стана първата страна която одобри антивирусното лекарство за коронавирус
...... преди всяко решение да се поръча още. Медикаментът трябва да се приложи в рамките на пет дни след появата на симптомите, за да бъде най-ефективно.
Франция е поръчала 50 хиляди дози от експерименталните хапчета на
...... променят ситуацията, след като изследвания показаха, че те намаляват наполовина вероятността за фатален изход или хоспитализация сред мнозинството от хората в рисковите групи, отбеляза Ройтерс.
Европейската комисия изрази днес готовност да сключи договор за съвместна
...... лекарството на "Мерк" ще бъде първото общодостъпно хапче срещу новата болест. До края на годината е възможно одобрение да получи и хапче, разработвано от "Пфайзер".
Европейската комисия е готова да сключи договор за съвместна доставка
...... За подписването на договора е необходимо желание от страните членки, уточни говорителят. Според него държавите и ЕК трябва да преценят дали има нужда от него.
Европейската комисия е готова да сключи договор за доставка на
...... на „Мерк“ ще стане първото общодостъпно хапче в света срещу новата болест. Очаква се до края на годината одобрение и на хапче, разработено от „Пфайзер“.