Хапчето за COVID-19 на Мерк показва по-ниска ефикасност
Компанията Merck съобщи, че обновените данни от изследването на пробното ѝ хапче за лекуване на COVID-19 демонстрират, че лекарството е по-малко дейно за понижаване на хоспитализациите и смъртните случаи, в сравнение с се съобщаваше по-рано, съобщи БНР.
Производителят на медикаменти съобщи, че му е посочило понижение с 30% на хоспитализациите и смъртните случаи въз основа на данни от над 1400 пациенти. През октомври данни на Merck демонстрираха почти 50% въз основа на данни от 775 пациенти.
свързани новини4082на 20.11.20215360на 17.11.2021
Компанията подаде на 11 октомври молба в Съединени американски щати за получване на позволение на лекарството молнупиравир (molnupiravir), базирайки се на междинните данни от провежданото изследване.
В петък Merck уточни, че новите данни за молнупиравир, създадено взаимно с Ridgeback Biotherapeutics, са били изпратени до Администрацията по храните и медикаментите (FDA) на Съединени американски щати преди срещата на нейните експертни съветници във вторник.
Очаква се обаче учените от FDA да разгласяват своите брифингови документи преди срещата още в петък. След това комисията специалисти да гласоподава дали да предложи на FDA да позволи пероралните капсули за лекуване на лек до сдържан COVID-19 при възрастни, които са изложени на риск от тежко заболяване.
Планиран промеждутъчен разбор на данните от предишния месец сподели, че 7,3% от тези, получавали молнупиравир два пъти на ден в продължение на пет дни, са били приети в болница и никой не е умрял до 29 дни след лекуването. Това е спрямо % на хоспитализация от 14,1% при пациенти, на които е било предоставено плацебо.
В обновените данни обаче, показани през днешния ден, 6,8% от тези, получили молнупиравир, са били приети в болница и един човек е умрял, до момента в който другата група с плацебо е била регистрирана хоспитализация при 9,7% от участвалите в изследването.
Производителят на медикаменти съобщи, че му е посочило понижение с 30% на хоспитализациите и смъртните случаи въз основа на данни от над 1400 пациенти. През октомври данни на Merck демонстрираха почти 50% въз основа на данни от 775 пациенти.
свързани новини4082на 20.11.20215360на 17.11.2021
Компанията подаде на 11 октомври молба в Съединени американски щати за получване на позволение на лекарството молнупиравир (molnupiravir), базирайки се на междинните данни от провежданото изследване.
В петък Merck уточни, че новите данни за молнупиравир, създадено взаимно с Ridgeback Biotherapeutics, са били изпратени до Администрацията по храните и медикаментите (FDA) на Съединени американски щати преди срещата на нейните експертни съветници във вторник.
Очаква се обаче учените от FDA да разгласяват своите брифингови документи преди срещата още в петък. След това комисията специалисти да гласоподава дали да предложи на FDA да позволи пероралните капсули за лекуване на лек до сдържан COVID-19 при възрастни, които са изложени на риск от тежко заболяване.
Планиран промеждутъчен разбор на данните от предишния месец сподели, че 7,3% от тези, получавали молнупиравир два пъти на ден в продължение на пет дни, са били приети в болница и никой не е умрял до 29 дни след лекуването. Това е спрямо % на хоспитализация от 14,1% при пациенти, на които е било предоставено плацебо.
В обновените данни обаче, показани през днешния ден, 6,8% от тези, получили молнупиравир, са били приети в болница и един човек е умрял, до момента в който другата група с плацебо е била регистрирана хоспитализация при 9,7% от участвалите в изследването.
Източник: pik.bg
КОМЕНТАРИ