Ема Джонсън - Новини

ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти

ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти

...

... Johnson&Johnson. След като проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит. 


ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти

ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти

...

... проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит. свързани новини11166на 11.06.2021


Комисия за оценка на безопасността към Европейската агенция по лекарствата

Комисия за оценка на безопасността към Европейската агенция по лекарствата

...

... наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.



Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви че извършва преглед

Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви че извършва преглед

...

... ще продължат да наблюдават безопасността и ефективността на ваксината и да предоставят допълнителни актуализации, ако е необходимо, каза още агенцията, цитирана от БНР.По публикацията работи:








Европейската агенция по лекарствата започва проучване на случаите на нетипични

Европейската агенция по лекарствата започва проучване на случаите на нетипични

...

... че ще забави пратките за Европа, след като американските здравни власти препоръчаха временно спиране на препарата след случаите на тромбоза при шест жени.По публикацията работи:





Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по

Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по

...

... надвишават рисковете. По-рано днес установени при няколко десетки инжектирани. Засега и двете компании - "Джонсън и Джонсън" и "Астра Зенека" отказват коментар, съобщава "Ройтерс". Още:


Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по

Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по

...

... два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на „Джонсън и Джонсън“ са временно затворени след нежелани странични реакции, установени при няколко десетки инжектирани.




Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по

Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по

...

... европейският лекарствен регулатор. Същевременно ЕМА за .По-рано днес от САЩ дойде новината, че два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус , установени при няколко десетки инжектирани.


Европейската агенция по лекарствата съобщи че подкрепя издаването на разрешение

Европейската агенция по лекарствата съобщи че подкрепя издаването на разрешение

...

... заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу КОВИД-19. 


Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за европейския

Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за европейския

...

... се описват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са болки на мястото на поставянето й, главоболие, умора, болки в мускулите, гадене. 


Звездният каст на 25 ия филм за Джеймс Бонд се увеличава

Звездният каст на 25 ия филм за Джеймс Бонд се увеличава

...

... ще представят женския персонаж след зараждането и разрастването на движението срещу сексуалните посегателства. Режисьор ще бъде Кари Фукунага, който замести на поста Дани Бойл.Източник: Монитор