Учени премахнаха ХИВ от заразените клетки
Вирусът на човешката имунна непълнота (HIV) нападна имунната система на организма и може да докара до синдром на добита имунна непълнота (СПИН). ХИВ инфекцията към този момент се смята за хронично заболяване, при изискване че пациентът се лекува постоянно. Според данни на Световната здравна организация (СЗО) повече от 600 000 души са умряли от аргументи, свързани с ХИВ през 2022 година
През 2022 година Еманюел Шарпентие и Дженифър Дудна бяха удостоени с Нобелова премия
за химия за откриването на един от най-пионерските принадлежности на генната технология: молекулярната „ ножица “ CRISPR/Cas9 – която може да се употребява за модифициране на ДНК на животни или даже микроорганизми с доста висока акуратност. Този инструмент улеснява изтриването на нежелани гени или въвеждането на нов генетичен материал в клетките на организма и по този метод може да способства за лекуване на рак или за лекуване на наследствени болести. Фактът, че вирусът интегрира генома си в ДНК на гостоприемника, затруднява унищожаването му до момента.
Новото изследване на откриватели от университета в Амстердам е огромен скок напред в търсенето на лек за ХИВ, защото CRISPR-Cas дава ново средство за ориентиране към ДНК на ХИВ. Тяхната цел е да разработят безвреден смесен режим CRISPR-Cas, целящ „ лекуване за ХИВ за всички “, което ще може да инактивира разнообразни варианти на ХИВ в разнообразни клетъчни контексти. ХИВ може да болести разнообразни типове кафези и тъкани в тялото, тъй че откривателите са потърсили метод да се насочат към ХИВ при всички тези положения.
Те се концентрираха върху елементи от вирусния геном,
които остават същите във всички известни варианти на ХИВ и за лекуване на инфектирани с ХИВ Т-клетки. Този способ има за цел да обезпечи изцяло лекуване, способно да се бори дейно с голям брой разновидности на ХИВ.
Т -клетките са част от имунната система и се развиват от стволови кафези в костния мозък. Според предходни изследвания, когато ХИВ навлезе в Т-хелперните кафези или CD4 клетките, имунната система не може да го открие и унищожи. След това вирусът прави копия на себе си, развой, който води до гибелта на CD4 клетките.
Изследователите са съумели да се насочат към тези скрити резервоарни кафези на ХИВ посредством изпробване с разнообразни техники и унищожаване на ХИВ от инфектираните кафези. Това е от изключително значение, защото медикаментите не могат да изкоренят вируса, което допуска обнадеждаващо бъдеще.
„ Ние разработихме ефикасна комбинаторна CRISPR-атака против ХИВ в разнообразни кафези и на местата, където може да е прикрит, и показахме, че можем да доставим лекуванията на интересуващите ни кафези. Тези констатации съставляват значим прогрес към създаването на тактика за лекуване “, означават учените.
След това изследователският екип възнамерява да усъвършенства пътя на доставка, тъй че да може да се насочи към множеството резервоарни кафези на ХИВ.
„ Тази тактика има за цел да направи тази система допустимо най-безопасна за бъдещи клинични приложения. Надяваме се да реализираме верния баланс сред резултатност и сигурност на тази тактика CURE. Само тогава можем да обмислим клинични изпитвания върху хора, с цел да деактивираме резервоара на ХИВ. Докато тези предварителни констатации са доста обнадеждаващи, е прибързано да се заявява, че функционално анти-ХИВ лекуване е на хоризонта “, заключават откривателите.
Източник: Interesting Engineering / Превод:SafeNews
Oще вести четете в категория Свят
За още настоящи вести: Последвайте ни в Google News
