МЗ съобщи какви са реакциите след трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19
Р еакциите след слагане на трета доза иРНК ваксина против COVID-19 не се разграничават от реакциите след слагането на предните две дози, оповестиха от Министерство на здравеопазването (МЗ) на страницата си във "Фейсбук ".
Ето какво още написа в известието:
"През август Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати
(FDA) промени разрешенията за незабавна приложимост за имунизациите на Pfizer/BioNTech и Moderna против COVID-19, с цел да позволи използването на спомагателна доза. Тя се ползва при лица със приключен имунизационен курс с умерени до тежки имунокомпрометирани положения.
На 22 септември FDA позволи спомагателна доза от имунизацията на Pfizer/BioNTech
6 месеца след довеждане докрай на първичната имунизация измежду лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги слага във висок риск от заразяване с COVID-19.
Резултатите от клиничното изпитване, извършено от Pfizer/BioNTech ,
включващо 306 лица на възраст 18-55 години, демонстрират, че нежеланите реакции след приемане на трета доза, приложена 5-8 месеца след довеждане докрай на 2-дозова имунизация с иРНК, са сходни на тези, обявени след приемане на доза 2. Тези реакции включват леко до умерена болежка на място на инжектиране (локална реакция) и систематични реакции като повишение на телесната температура и краткотрайно общо неразположение.
В Съединени американски щати действа платформата v-safe
- доброволна, основана на смарт телефон система, в която потребителите вкарват информация за нежеланите реакции след имунизацията против COVID-19.
В интервала 12 август – 19 септември т. година общо 22 191 души ,
регистрирани във v-safe, са съобщили, че са получили спомагателна доза ваксина против COVID-19. От тях 97,6% са с първична имунизация с 2 дози иРНК, последвана от трета доза от същата ваксина. Сред тези, които са попълнили информация за здравословното си положение за всичките 3 дози (общо 12,591 души, или 58,1% от всички), 79,4% и 74,1% оповестяват надлежно за местни или систематични реакции след доза 3, в съпоставяне със 77,6% и 76,5%, които оповестяват за локални или систематични реакции след доза 2.
Тези данни демонстрират ,
че след слагане на спомагателна доза иРНК ваксина не се следят нови непредвидени нежелани реакции ", приключват поста си от Министерство на здравеопазването.
По тематиката
Ето какво още написа в известието:
"През август Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати
(FDA) промени разрешенията за незабавна приложимост за имунизациите на Pfizer/BioNTech и Moderna против COVID-19, с цел да позволи използването на спомагателна доза. Тя се ползва при лица със приключен имунизационен курс с умерени до тежки имунокомпрометирани положения.
На 22 септември FDA позволи спомагателна доза от имунизацията на Pfizer/BioNTech
6 месеца след довеждане докрай на първичната имунизация измежду лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги слага във висок риск от заразяване с COVID-19.
Резултатите от клиничното изпитване, извършено от Pfizer/BioNTech ,
включващо 306 лица на възраст 18-55 години, демонстрират, че нежеланите реакции след приемане на трета доза, приложена 5-8 месеца след довеждане докрай на 2-дозова имунизация с иРНК, са сходни на тези, обявени след приемане на доза 2. Тези реакции включват леко до умерена болежка на място на инжектиране (локална реакция) и систематични реакции като повишение на телесната температура и краткотрайно общо неразположение.
В Съединени американски щати действа платформата v-safe
- доброволна, основана на смарт телефон система, в която потребителите вкарват информация за нежеланите реакции след имунизацията против COVID-19.
В интервала 12 август – 19 септември т. година общо 22 191 души ,
регистрирани във v-safe, са съобщили, че са получили спомагателна доза ваксина против COVID-19. От тях 97,6% са с първична имунизация с 2 дози иРНК, последвана от трета доза от същата ваксина. Сред тези, които са попълнили информация за здравословното си положение за всичките 3 дози (общо 12,591 души, или 58,1% от всички), 79,4% и 74,1% оповестяват надлежно за местни или систематични реакции след доза 3, в съпоставяне със 77,6% и 76,5%, които оповестяват за локални или систематични реакции след доза 2.
Тези данни демонстрират ,
че след слагане на спомагателна доза иРНК ваксина не се следят нови непредвидени нежелани реакции ", приключват поста си от Министерство на здравеопазването.
По тематиката
КОМЕНТАРИ