Компанията, където е създаден Ивермектин, не вижда данни да помага срещу коронавируса. Фирма на Домусчиев казва друго
Фармацевтичният колос Merck за световноизвестното към този момент лекарство " ", съгласно което компанията към днешна дата не е идентифицирала никакви научни данни от предклични изследвания за евентуален лечебен резултат на лекарството против COVID-19.
В мнението се споделя и, че " няма значими доказателства за клинична резултатност на " Ивермектин " при пациенти, заболели от COVID-19.
![Д-р Вълков: Ивермектин не оказва помощ за профилактика и не може да замести имунизацията]( "Д-р Вълков: Ивермектин не оказва помощ за профилактика и не може да замести имунизацията")
Д-р Вълков: Ивермектин не оказва помощ за профилактика и не може да замести имунизацията
" За последните месеци редица стартирани в борбата с COVID-19 препарати са изгубили своя приоритет и за някои дори е потвърдено, че могат д...
Още по-важно е, че Merck показва и друго – съгласно разбора на компанията имало " тревожна липса на данни за сигурността на осъществяване при болшинството от проучените проучвания ".
" Ивермектин " е открит двама учени – Сатоши Омура и биолога Уилям Кембъл, който от 1957 до 1990 година работи в Института за лечебни изследвания на Merck. Заедно с Омура, двамата печелят Нобелова премия по медицина през 2015 година – точно поради " Ивермектин " и лечебния му резултат при заболявания, провокирани от паразитни червеи – да вземем за пример онхоцеркоза.
В България обаче, в края на януари, 2021 година компанията " Хювефарма " на Кирил Домусчиев публично се похвали, че " Ивермектин " блокира проникването на транспортния протеин на вируса в ядрото на клетката и затруднява мултиплицирането му. Това изказване беше направено на база многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано Фаза 2 клинично изпитване – с присъединяване на 100 пациенти и в 12 лечебни заведения. 3 от лечебните заведения обаче се отхвърлиха от присъединяване, като едната отказала се е клиниката по вътрешни заболявания на " Пирогов ". Нейният шеф доктор Петър Атанасов даде изявление по тематиката " Ивермектин " пред, което ще публикуваме в идващите дни. лекарят към този момент загатна, че не е склонен с всички параметри на изследването на " Хювефарма ".
Според информацията на " Хювефарма " за проучването, в границите на клиничното изследване приемът на Хювемек® (с интензивно вещество ивермектин) е започван незабавно след преминати скринингови процедури, включващи позитивен PCR тест и начало на симптоматиката не повече от 7 дни преди започване на лечението. Пациентите са лекувани в болнична конюнктура и под контрол на лекари-специалисти. Прилаганата доза е била 400 мкг/кг ивермектин / респ. плацебо дневно в три следващи дни. Общо 100 пациенти са включени в проучването и рандомизирани поравно в двете рамена – Хювемек® или плацебо. Това значи, че изборът дали се взема " Ивермектин " или плацебо се прави от компютър, като нито пациентът, нито лекарят знаят какво тъкмо се дава.
![Държи ли Домусчиев настоящо лекарство против ковид?]( "Държи ли Домусчиев настоящо лекарство против ковид?")
Държи ли Домусчиев настоящо лекарство против ковид?
Темата COVID-19 или новия ковид завладя живота ни от към този момент една година насам. Към момента има необятен консенсус, че имунизацията срещ...
" Наблюдава се ускорено изчистване на вируса (отчетено с RT-PCR тестове) на 3-ия и 4-ия ден след началото на приема на Хювемек® . Този относително ранен резултат ще бъде взет поради при обмисляне на последващите изследвания . Друг главен резултат от приема на Хювемек® е забележителното усъвършенстване на клиничното положение на пациента, измерено посредством скалата на Световната здравна организация (СЗО), създадена за стандартизирана оценка на положението при заболяване от КОВИД-19 (WHO 9-category ordinal scale), като разликата сред групата с банкет на Хювемек® и тaзи с банкет на плацебо демонстрира статистическа меродавност в интерес на групата с Хювемек®.
В хода на осъществяване на клиничното изследване са открити нови обстоятелства, свързани с изгодите от приложението на ивермектин при лечение на пациенти с КОВИД-19, вследствие на които Хювефарма ЕООД е подала интернационалните поръчки за патент . Тези данни ще бъдат оповестени след привършване на процедурата . Екипът на Хювефарма ЕООД смята, че извършеното клинично изследване с продукта Хювемек® за лекуване на пациенти с КОВИД-19 демонстрира обещаващи резултати и дава съображение направените досега обилни вложения на лични средства за разработка и клинични изследвания да бъдат продължени. Компанията възнамерява да разиска с регулаторните органи другите разновидности, в това число опцията за пускане на по-мащабно Фаза 3 клинично изследване . Отчитайки нуждата от бързото създаване на лекарствен артикул за лекуване на КОВИД-19, Хювефарма е в контакти и оказва подпомагане на интернационален консорциум от откриватели, който си е сложил за цел да сплоти резултатите от повече от 60 клинични проучвания провеждани по света за потреблението на ивермектин за лекуване на КОВИД и да ги показа пред Световната Здравна Организация (WHO) за включване на ивермектин в листата на предложените лечения за лекуване на КОВИД-19 ", написа в формалното известие на " Хювефарма ".
Какво още твърди компанията на Домусчиев за " Ивермектин " –!
Още:
В мнението се споделя и, че " няма значими доказателства за клинична резултатност на " Ивермектин " при пациенти, заболели от COVID-19.
" За последните месеци редица стартирани в борбата с COVID-19 препарати са изгубили своя приоритет и за някои дори е потвърдено, че могат д...
Още по-важно е, че Merck показва и друго – съгласно разбора на компанията имало " тревожна липса на данни за сигурността на осъществяване при болшинството от проучените проучвания ".
" Ивермектин " е открит двама учени – Сатоши Омура и биолога Уилям Кембъл, който от 1957 до 1990 година работи в Института за лечебни изследвания на Merck. Заедно с Омура, двамата печелят Нобелова премия по медицина през 2015 година – точно поради " Ивермектин " и лечебния му резултат при заболявания, провокирани от паразитни червеи – да вземем за пример онхоцеркоза.
В България обаче, в края на януари, 2021 година компанията " Хювефарма " на Кирил Домусчиев публично се похвали, че " Ивермектин " блокира проникването на транспортния протеин на вируса в ядрото на клетката и затруднява мултиплицирането му. Това изказване беше направено на база многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано Фаза 2 клинично изпитване – с присъединяване на 100 пациенти и в 12 лечебни заведения. 3 от лечебните заведения обаче се отхвърлиха от присъединяване, като едната отказала се е клиниката по вътрешни заболявания на " Пирогов ". Нейният шеф доктор Петър Атанасов даде изявление по тематиката " Ивермектин " пред, което ще публикуваме в идващите дни. лекарят към този момент загатна, че не е склонен с всички параметри на изследването на " Хювефарма ".
Според информацията на " Хювефарма " за проучването, в границите на клиничното изследване приемът на Хювемек® (с интензивно вещество ивермектин) е започван незабавно след преминати скринингови процедури, включващи позитивен PCR тест и начало на симптоматиката не повече от 7 дни преди започване на лечението. Пациентите са лекувани в болнична конюнктура и под контрол на лекари-специалисти. Прилаганата доза е била 400 мкг/кг ивермектин / респ. плацебо дневно в три следващи дни. Общо 100 пациенти са включени в проучването и рандомизирани поравно в двете рамена – Хювемек® или плацебо. Това значи, че изборът дали се взема " Ивермектин " или плацебо се прави от компютър, като нито пациентът, нито лекарят знаят какво тъкмо се дава.
Темата COVID-19 или новия ковид завладя живота ни от към този момент една година насам. Към момента има необятен консенсус, че имунизацията срещ...
" Наблюдава се ускорено изчистване на вируса (отчетено с RT-PCR тестове) на 3-ия и 4-ия ден след началото на приема на Хювемек® . Този относително ранен резултат ще бъде взет поради при обмисляне на последващите изследвания . Друг главен резултат от приема на Хювемек® е забележителното усъвършенстване на клиничното положение на пациента, измерено посредством скалата на Световната здравна организация (СЗО), създадена за стандартизирана оценка на положението при заболяване от КОВИД-19 (WHO 9-category ordinal scale), като разликата сред групата с банкет на Хювемек® и тaзи с банкет на плацебо демонстрира статистическа меродавност в интерес на групата с Хювемек®.
В хода на осъществяване на клиничното изследване са открити нови обстоятелства, свързани с изгодите от приложението на ивермектин при лечение на пациенти с КОВИД-19, вследствие на които Хювефарма ЕООД е подала интернационалните поръчки за патент . Тези данни ще бъдат оповестени след привършване на процедурата . Екипът на Хювефарма ЕООД смята, че извършеното клинично изследване с продукта Хювемек® за лекуване на пациенти с КОВИД-19 демонстрира обещаващи резултати и дава съображение направените досега обилни вложения на лични средства за разработка и клинични изследвания да бъдат продължени. Компанията възнамерява да разиска с регулаторните органи другите разновидности, в това число опцията за пускане на по-мащабно Фаза 3 клинично изследване . Отчитайки нуждата от бързото създаване на лекарствен артикул за лекуване на КОВИД-19, Хювефарма е в контакти и оказва подпомагане на интернационален консорциум от откриватели, който си е сложил за цел да сплоти резултатите от повече от 60 клинични проучвания провеждани по света за потреблението на ивермектин за лекуване на КОВИД и да ги показа пред Световната Здравна Организация (WHO) за включване на ивермектин в листата на предложените лечения за лекуване на КОВИД-19 ", написа в формалното известие на " Хювефарма ".
Какво още твърди компанията на Домусчиев за " Ивермектин " –!
Още:
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ