Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) съобщи, че продължава проверката на

Европейската организация по медикаментите (ЕАЛ) заяви, че продължава инспекцията на редките случаи на формиране на съсиреци след слагането на имунизацията против COVID-19 на " АстраЗенека ". Причинната връзка сред имунизацията и тромбозите не е потвърдена, само че е допустима и инспекцията продължава, се показва в известието на ЕАЛ.

Препоръчва се хората, получили от тази ваксина и които имат подозрения за образуването на съсиреци и други странични въздействия от препарата, разказани в листовката, неотложно да се извърнат към доктор. Допълва се, че към този момент не е открита връзка сред рисковите последствия от имунизацията и възрастта, пола или предходните болести на имунизираните, съобщи Българска телеграфна агенция.

ЕАЛ още веднъж повтаря известната оценка, че изгодите от имунизацията са повече от вредите. Агенцията предприе инспекцията след известия от няколко страни за смъртни случаи на имунизирани с препарата на " АстраЗенека " след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.