Днес се отбелязва Международният ден на хората с епилепсия. Тези,

Днес се отбелязва Международният ден на хората с епилепсия. Тези, които страдат от заболяването, околните им и всички, които ги поддържат, поставят нещо лилаво и да издигнат жизненоважни въпроси.

Purple Day е основан през 2008 година от Касиди Меган, младо момиче от Канада, което има
епилепсия и желае да накара хората да приказват за положението си. Касиди желае с този ден да
увеличи осведомеността за епилепсията и да убеди хората с епилепсия и техните фамилии, че
не са сами. През последните 10 години Purple Day се трансформира в световно събитие!
Но за какво Лилав ден? Касиди избра цвета на лилавото, тъй като лавандулата е приета за
интернационален цвят на епилепсията.
Над 50 милиона по света страдат от епилепсия!
1 на 100 индивида има епилепсия!
70% е с незнаен генезис!
В България няма действителна статистика за хората с епилепсия, осведомят от Асоциация на родители на деца с епилепсия. Световната здравна организация дефинира, че 1% от популацията е с това тежко неврологично и най-често срещано заболяване!
Трудностите на фамилиите, грижещи се за деца и лица с епилепсия са:
- достъп до диагностика и лекуване
- сложен достъп до образование-детски ясли и детски градини, учебни заведения, университети!
- обществени услуги в поддръжка на децата и лицата с епилепсия и техните фамилии
- достъп до трудова претовареност
- заслужен живот за фамилиите грижещи се за деца с епилепсия в това число опция за
пенсиониране на родителите полагали грижи за болното си дете безрезервно.
- по-голяма осведоменост, чуваемост, сензитивност и сърдечност към
проблемите на децата и лицата с епилепсия и техните фамилии.

Визията на проекта за деяние за битка с епилепсията е свят, в който:

1. Чрез усъвършенстван достъп до съществени медикаменти, подобаващи, налични и качествени услуги
се предотвратяват заболеваемостта от епилепсия и други неврологични разстройства и
се заобикаля смъртността.
2. Насърчават се и се пазят обществените, икономическите, просветителните и
приобщаващи потребности на децата и лицата с епилепсия и техните фамилии.
3. Здравето на децата и лицата с епилепсия и други неврологични разстройства се прави оценка
и приоритизира в националните и локални политики, проекти и бюджети.
Стигмата е толкоз огромна, че съвсем не се виждат и дребните стъпчици в вярната посока на
хората с огромни сърца! Но ние ги познаваме и им благодарим! С това, че ги има, съществува
вяра и за хората с епилепсия!
В днешният ден сложете нещо лилаво, направете фотографията си във Facebook с нашето обръщение
и подкрепете хората с епилепсия!