Децата под 18-годишна възраст, страдащи от онкологични и редки заболявания,

Децата под 18-годишна възраст, страдащи от онкологични и редки болести, най-сетне ще могат да се лекуват с лекарства, които се ползват отвън изискванията на разрешението им за приложимост, като те ще бъдат заплащани с обществени средства. Това взеха решение единомислещо депутатите през днешния ден, приемайки на първо и второ четене в пленарна зала измененията в Закона за лекарствените артикули в хуманната медицина.

Поправките бяха внесени от депутати от " Продължаваме промяната ", Българска социалистическа партия, " ИТН " и " Демократична България " вследствие на голям брой тъжби и сигнали на жители, които обясняваха ползите от така наречен " off label " употреба на сходни медикаменти (извън изискванията на разшерението за употреба). Проблемът, засягащ главно деца с онкохематологични, автоимунни и редки болести, за чиято възрастова група липсват подобаващи позволени за приложимост лекарствени артикули, бе осветлен в последните дни от Национална мрежа за децата и Омбудсмана дружно с пациентски организации. Те настояха в незабавен порядък държавата да поеме разходите за медикаменти на онкоболни деца.

С признатите през днешния ден с единогласие промени, против които нямаше възражения, ще се разширят опциите за лекуване на болести на пациентите до 18-годишна възраст чрез заплащане на лекарствени артикули, които се ползват отвън изискванията на разрешението за приложимост и които са единствената опция за възстановяване на здравословното положение на тези пациенти.

Заплащането на дейностите ще се реализира от НЗОК, като разноските ще се финансират със средства от прехвърляния от държавния бюджет, предоставени посредством бюджета на здравното министерство.

 

БЪДЕЩЕ

" Какво ще стане, когато детето навърши 18 години и един месец? Ако желаеме да решим този проблем, би трябвало да погледнем генерално на нещата ", уточни Хасан Адемов, който прикани и за финансови планове на признатото решение.