Британско-шведската компания AstraZeneca заяви в сряда, че рискът от тромбоемболия

Британско-шведската компания AstraZeneca съобщи в сряда, че рискът от тромбоемболия и тромбоцитопения, в това число рядката тромбоза с тромбоцитопения (TTS), не се усилва след слагане на втората доза на нейната коронавирусна ваксина Vaxzevria.

Ваксината против Covid-19 на AstraZeneca крие дребен спомагателен риск от редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити след слагане на първата доза и е без спомагателен риск след втората доза, сподели изследване, ръководено и финансирано от производителя на медикаменти на фона на терзанията по отношение на страничните резултати от имунизацията.

Проучването, оповестено в здравното списание Lancet, открива, че прогнозната периодичност на тромбоза със синдром на тромбоцитопения (TTS) след първата доза на имунизацията Vaxzevria е била 8,1 на милион при тези, които са били ваксинирани, сподели AstraZeneca.

След втората доза ваксина Vaxzevria, изобретена и благодарение на Оксфордския университет, този % е 2,3 на милион, съпоставим с този, следен при неимунизирани хора, добави британско-шведската компания.

Нещо повече, вероятността от приемане на характерни кръвни съсиреци е осем пъти по-висока при диагностицираните с Covid-19, в сравнение с при тези, които не са.

Сър Мене Пангалос, изпълнителен вицепрезидент на AstraZeneca, разяснява резултатите от изследването:

" Освен в случай че TTS не е разпознат след първата доза, тези резултати поддържат използването на двудозовата скица на имунизацията Vaxzevria, както е посочено, с цел да се обезпечи отбрана против Covid-19, в това число против повишаващите се притеснителни разновидности на ковид ".

Европейската организация по медикаментите (EMA) преглежда от март случаи на TTS и откри допустима връзка с имунизацията Vaxzevria и с еднодозовата ваксина против Covid-19 на американската компания Johnson & Johnson. EMA обаче продължава да поддържа тезата, че общите изгоди от двете ваксини надвишават всички опасности, произлизащи от тях.