1 на 100 000 души прави остра алергична реакция към ваксината на Пфайзер
Един на около 100 000 души е проявил остра алергична реакция, след като е получил доза от ваксината срещу коронавируса на " Пфайзер " / " Бионтех ", съобщават американските здравни власти, подчертавайки, че ползите от ваксинацията далече надхвърлят потенциалните рискове, предаде Франс прес.
Цифрата е изчислена от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията (CDC), които са идентифицирали 21 случая на анафилактичен шок - остра алергична реакция, от общо 1 893 360 инжекции на ваксината, приложени между 14 и 23 декември, предава БТА.
" Средно това представлява процент от 11,1 анафилактични шока на милион приложени дози ", отбелязват от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията.
За сравнение - противогрипните ваксини провокират около 1,3 анафилактични шока на милион приложени дози.
Въпреки че процентът при ваксината на " Пфайзер " / " Бионтех " е около десет пъти по-висок, броят на случаите на остри алергични реакции остава " изключително рядък " и в интерес на населението е да се ваксинира, тъй като рисковете от коронавирусната пандемия са много по-големи, подчертава Нанси Месоние от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията. " Знаем как да лекуваме анафилактичен шок и сме въвели процедури на местата за ваксинация, за да реагираме при необходимост ", допълва тя.
Документираните от здравните власти 21 случая включват хора между 27 и 60 години, като средната възраст е 40 години. Всички, с изключение на двама, са били лекувани с епинефрин, често прилаган при остри алергични реакции.
Деветнадесет от случаите на алергичен шок (90 процента) касаят жени. Симптомите са се проявили между две и 150 минути след инжектирането на ваксината (средно време 13 минути). Въпросните симптоми са включвали обрив, уртикария, усещане за задушаване, подуване на езика, затруднено дишане, подуване на устните, гадене и постоянна суха кашлица.
Четирима пациенти (19 процента) са хоспитализирани, трима от които в реанимация. Останалите 17 са лекувани в спешно отделение.
В хода на изследването не са докладвани смъртни случаи. Всички пациенти, с изключение на един, са напуснали болничното заведение и са се възстановили.
Една от хипотезите се отнася до наличието във ваксината на веществото полиетилен гликол (PEG), което се използва в често срещани продукти като лаксативи, шампоани или паста за зъби, но досега не е използвано във ваксини.
Здравните власти все още не разполагат с достатъчно данни, за да определят процента на анафилактичните шокове след прилагане на ваксината на " Модерна ".
Всичко по тематиката: Епидемията ковид (COVID-19) 17970
Богдан Кирилов с детайлности за имунизацията на Модерна
Доц. Кунчев: Продължаваме да сме на 3 място в Европейски Съюз по смъртност
Ето какъв брой ваксини против COVID-19 е получила България
Повече за Коронавирус
най-ново: лесни стъпки: просто управление: eпидемия:
Цифрата е изчислена от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията (CDC), които са идентифицирали 21 случая на анафилактичен шок - остра алергична реакция, от общо 1 893 360 инжекции на ваксината, приложени между 14 и 23 декември, предава БТА.
" Средно това представлява процент от 11,1 анафилактични шока на милион приложени дози ", отбелязват от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията.
За сравнение - противогрипните ваксини провокират около 1,3 анафилактични шока на милион приложени дози.
Въпреки че процентът при ваксината на " Пфайзер " / " Бионтех " е около десет пъти по-висок, броят на случаите на остри алергични реакции остава " изключително рядък " и в интерес на населението е да се ваксинира, тъй като рисковете от коронавирусната пандемия са много по-големи, подчертава Нанси Месоние от Центровете за контрол и профилактика на заболяванията. " Знаем как да лекуваме анафилактичен шок и сме въвели процедури на местата за ваксинация, за да реагираме при необходимост ", допълва тя.
Документираните от здравните власти 21 случая включват хора между 27 и 60 години, като средната възраст е 40 години. Всички, с изключение на двама, са били лекувани с епинефрин, често прилаган при остри алергични реакции.
Деветнадесет от случаите на алергичен шок (90 процента) касаят жени. Симптомите са се проявили между две и 150 минути след инжектирането на ваксината (средно време 13 минути). Въпросните симптоми са включвали обрив, уртикария, усещане за задушаване, подуване на езика, затруднено дишане, подуване на устните, гадене и постоянна суха кашлица.
Четирима пациенти (19 процента) са хоспитализирани, трима от които в реанимация. Останалите 17 са лекувани в спешно отделение.
В хода на изследването не са докладвани смъртни случаи. Всички пациенти, с изключение на един, са напуснали болничното заведение и са се възстановили.
Една от хипотезите се отнася до наличието във ваксината на веществото полиетилен гликол (PEG), което се използва в често срещани продукти като лаксативи, шампоани или паста за зъби, но досега не е използвано във ваксини.
Здравните власти все още не разполагат с достатъчно данни, за да определят процента на анафилактичните шокове след прилагане на ваксината на " Модерна ".
Всичко по тематиката: Епидемията ковид (COVID-19) 17970
Богдан Кирилов с детайлности за имунизацията на Модерна
Доц. Кунчев: Продължаваме да сме на 3 място в Европейски Съюз по смъртност
Ето какъв брой ваксини против COVID-19 е получила България
Повече за Коронавирус
най-ново: лесни стъпки: просто управление: eпидемия: Източник: novini.bg
КОМЕНТАРИ