Рядко Заболяване - Новини

Учените са разработили потенциална терапия за рядко неврологично заболяване използвайки

Учените са разработили потенциална терапия за рядко неврологично заболяване използвайки

...

... показва настоящото проучване, моделите, базирани на стволови клетки, са много подходящи за валидиране на целеви лекарства и за скрининг и оптимизиране на кандидати за лекарства.“












Нова генна терапия за фаталното генетично разстройство метахроматична левкодистрофия или

Нова генна терапия за фаталното генетично разстройство метахроматична левкодистрофия или

...

... пари“, каза д-р Дейвид Ринд, главен медицински директор на ICER. „Това е едно от най-вълнуващите лекарства, които сме разглеждали.“ Все пак цената на Lenmeldy дойде



















Първата жертва на мистериозна болест открита преди почти десетилетие беше

Първата жертва на мистериозна болест открита преди почти десетилетие беше

...

... по-наясно. Така че се надяваме да накараме клиницистите да бъдат по-наясно какво представлява вирусът на Alaskapox, така че да могат да идентифицират признаците и симптомите.“










На 18 декември Иво е приет в УМБАЛ Сърце и

На 18 декември Иво е приет в УМБАЛ Сърце и

...

... официалният банков партньор на Фондация "Павел Андреев". При дарение на каса в клон на банката НЕ ДЪЛЖИТЕ транзакционна такса. Включете се в онлайн базара на платформата https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/      


Състоянието на млад мъж с тежко заболяване се влошава с

Състоянието на млад мъж с тежко заболяване се влошава с

...

... на каса в клон на банката НЕ ДЪЛЖИТЕ транзакционна такса.Включете се в онлайн базара на платформатаhttps://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/Разгледайте и нашия Фонд за лечение на деца в чужбинаhttps://pavelandreev.bg/subscription










Активното вещество силденафил което откриваме във виаграта би могло да

Активното вещество силденафил което откриваме във виаграта би могло да

...

... белите дробове. Най-вероятно този медикамент може да помогне и при много други медицински състояния (не само при мегахранопровод), съобщава IFLScience, цитирано от "Обекти". Последвайте канала на







Днес в Българската Коледа представяме Евелина Бенчева и нейния син  5 годишния Митко

Днес в Българската Коледа представяме Евелина Бенчева и нейния син  5 годишния Митко

...

... с рядко генетично заболяване, но без поставена диагноза. Средствата, които ще получи от кампанията ще бъдат използвани за водна рехабилитация. Вижте историята му във видеото.